【2017年整理】表征技术-红外.ppt

第二章 红外光谱;第一节 红外光谱的基本原理;红外光区分三个区段： 近红外区：0.75~2.5 ?m，13333~4000/cm, 泛音区（用于研究 单键的倍频、组频吸收） 中红外区：2.5~25 ?m，4000~400/cm, 基频振动区（各种基团基频振动吸收） 远红外区：25 ?m以上， 转动区（价键转动、晶格转动） 红外光谱的产生： 用波长2.5~25?m,频率4000~400/cm的光波照射样品，引起分子内振动和转动能级跃迁所产生的吸收光谱。 ;分子振动的类型 双原子分子振动 ;各种振动方式及能量;振动自由度和峰数;二氧化碳的IR光谱;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;;横坐标：波数( )400～4000 cm-1；表示吸收峰的位置。 纵坐标：透过率（T %），表示吸收强度。T↓，表明吸收的越好，故曲线低谷表示是一个好的吸收带。 ;IR光谱得到的结构信息;常见术语;红外吸收强度及其表示符号 ;结论 ;第二节 影响红外光谱吸收频率的因素 ;各种化学键的红外吸收位置;外在因素（测定条件）;质量效应 ;将（mX+1）/（mX+2）近似为1，则上式可简化为： ; 电子效应诱导效应、中介效应、共轭效应 ;诱导效应：RCOR中极性基团的取代使?C=O 移向高波数 化合物 RCHO RCOR RCOCl RCOF ClCOCl FCOF ?C=O 1713 1715 1800 1920 1828 1928 共轭效应：使?C=O 移向低波数 R-CH=CH2 ?C=C 1650 CH3CN ?C=N 2255 RCOOR ?C=O 1735 (C2H5)2C=C(CN)COOC2H5 ?C=C 1629 , ?C=N 2224, ?C=O 1727 ;（2）中介效应 ; 在许多情况下，诱导效应和共轭效应会同时存在: RCOOR R1CO-NR2 RCOS-Ar ArCO-SR R1COR2 ?C=O 1735 1690 1710 1665 1715 ? (-I +C) (+C -I) (-I ? +C) (+C -I) ;（3）共轭效应:共轭效应使不饱和键的波数显著降低 ;空间效应;（2）空间位阻;跨环共轭效应;偶极场效应;氢键效应;正己酸在液态和气态的红外光谱 a 蒸气（134℃）b 液体（室温） ;振动偶合效应;影响红外光谱吸收强度的因素振动中偶极矩的变化幅度越大，吸收强度越大;第三节 红外光谱仪及样品制备技术;色散型红外光谱仪;傅里叶变换红外光谱仪;傅里叶变换红外光谱仪工作原理图 ;迈克尔干涉仪工作原理图 ;干涉图 ;FTIR光谱仪的优点 ;红外光谱的测定方法;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;红外光谱的分区;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;各种有机化合物的红外光谱;饱和烃;烷烃吸收峰;Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyr