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- 2017-06-11 发布于江苏
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3ISO134852003
2015年4月1 日- 4月3 日
ISO 13485:2003 欧盟MDD 指令内审员培训
进入全球市场
TÜ V南德意志集团是世界医疗器械行业领先的技术服务公司,作为全球最大的公告机构,为客户提供测试、认
证、检验等服务。 多年的德国卓越技术,帮助制造商将产品更快、更有效地推向市场,是医疗设备制造商
140
信赖的服务提供商。
ISO 13485:2003 MDD 93/42/EEC 内审员培训
我们真诚邀请您参加于 月 日至月 日由 南德意志集团医疗、健康服务部在深圳举办的
4 1 4 3 TÜ V
ISO 13485:2003 及欧盟医疗器械指令MDD 93/42/EEC 内审员培训。
ISO 13485:2003标准是专门适用于医疗器械行业用于法规要求的质量管理体系标准。自发布以来,受到全球
各个地区、国家的广泛认可,也是欧盟医疗器械指令MDD 93/42/EEC认证的基础。
将 与欧盟 指令相结合,希望借助此次培训让企业在质量管理体系运行、 认证以及
TÜ V SÜ D ISO 13485:2003 MDD CE
怎样有效快速进入欧盟
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