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2014年资质认定获证实验室
自检报告
为进一步规范实验室的检测行为,促进检测技术水平提升,保证检测数据科学、公正、准确,规范检测活动,杜绝违法违规行为介绍
实验室在登记地点执业,未在异地设立分支、代理机构。
资质认定证书在有效期内。
在检测报告中正确使用资质认定标识,超项检验、超期检验。
伪造数据,不经检测出具报告。
检验报告加盖单位公章。
加强制度建设,保障管理体系有效运行实验室体系文件覆盖《实验室资质认定评审准则》全部要求。
检测人员持证上岗技术能力满足检测岗位要求。
最高管理者、技术主管、质量主管有有效的任命文件管理部门有明确质量管理、技术管理和业务管理职能,并能有效实施。
监督员设置充分,按计划实施监督并记录;对监督中发现的不符合执行《不符合处理程序》和《纠正、预防措施程序》。
按计划开展质量体系内部审核,内审覆盖了最高管理者、技术负责人、质量负责人、内审管理、管理评审、检测能力等全部要素及全部部门。
管理评审范围涵盖《资质认定评审准则》的内容,输入报告文件化,做出的规定得到有效落实。
采购的校准服务及供应品经验收,满足检测要求。
在用检测标准正确、有效;按标准正确实施检测;偏离标准的检验活动。
仪器设备(标准物质)、检验环境条件持续满足检验要求。
仪器设备期间核查计划和记录,保持设备校准状态的可信度。
内部自行校准的仪器设备有溯源图和校准规程;校准记录和报告;其参考标准按计划实施了强制检定;参考标准的准确度、校准所在环境、实施自行校准的人员满足校准技术要求。
样品具有性标识,接收状态描述和全过程记录,样品存放丢失和损坏,样品的处理符合与客户合同的约定。
检测报告格式正确,信息充分,检测结论意见用语正确,并经授权签字人批准签字。
检测质量控制方案计划有效实施,必要的能力验证实验室比对。
征求用户意见记录。
实验室档案管理、原始记录存档情况
实验室档案包括试验原始记录、检测报告、仪器设备档案、工作人员档案等,所有档案管理严格,资料规范、齐全,实行分类、专人管理。
仪器保管都挂有唯一性标识卡定点存放,摆放上做到了科学分类、拿取方便、摆放整齐美观。
加强实验室安全措施,对有毒、易燃、易爆药品采取单库、单柜存放对一般药品,按其类别、化学性质分柜保管由于平时重视,措施得力,药品管理上一直没出现问题。
其他
实验室资源管理系统经常维护、更新、补充;按时填报实验室统计报表子系统实验室及时上报了 年专项监督检查过程中所发现问题的整改材料,整改透彻在实验室建设和管理方面,我们做了一定工作但我们深刻认识到,随着时代的发展,实验室的建设和管理是一项细致、长期和艰巨的工作,肯定会存在不足之处,敬请领导批评指导,我们将会努力使实验室工作不断实现新的突破。二〇一年月二十日
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