【2017年整理】远程与西安交通大学17年3月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题.docVIP

西安交通大学17年3月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题 一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 今有、两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（ ）剂量（mg）药物的t1/2（h） 药物的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47 . 说明药物是以零级过程消除 . 两种药物都以一级过程消除 . 药物是以一级过程消除 . 药物是以一级过程消除 . 、都是以零级过程消除 标准答案： 2. 药物的灭活和消除速度主要决定（ ） . 起效的快慢 . 作用持续时间 . 最大效应 . 后遗效应的大小 . 不良反应的大小 标准答案： 3. 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（ ） . 药物在体内如何分布 . 药物从体内排泄的途径和规律如何 . 药物在体内如何代谢 . 药物能否被吸收，吸收速度与程度如何 . 药物的分子结构与药理效应关系如何 标准答案： 4. 某药物半衰期为2 小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：（ ） . 50% . 25% . 12.5% . 6.25% 标准答案： 5. 药物剂型与体内过程密切相关的是（ ） . 吸收 . 分布 . 代谢 . 排泄 标准答案： 6. 单剂量静脉注射的血药浓度表达式 （ ） . =0[(1-nk )/（1--kτ）]-kt . =FX0/ VKτ . =(KFX0)/V(K-k)(-kt--kt) . =k0/kV(1–-kt) . =0-kt 标准答案： 7. 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ ） . 胃肠道吸收差 . 在肠中水解 . 与血浆蛋白结合率高 . 首过效应明显 . 肠道细菌分解 标准答案： 8. 正确论述生物药剂学研究内容的是（ ） . 探讨药物对机体的作用强度 . 研究药物作用机理 . 探究药物在体内情况 . 研究药物制剂生产技术 标准答案： 9. 关于生物药剂学的含义叙述错误的是（ ） . 研究药物的体内过程 . 阐明急性因素生物因素与药效的关系 . 研究生物有效性 . 研究药物为稳定性 . 指导临床合理用药 标准答案： 10. 同一种药物口服吸收最快的剂型是（ ） . 片剂 . 散剂 . 溶液剂 . 混悬剂 标准答案： 11. 静脉注射某药，X0=60rg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（ ） . 20L . 4ml . 30L . 4L . 15L 标准答案： 12. 药物的代谢器官主要为（ ） . 肾脏 . 肝脏 . 脾脏 . 肺 . 心脏 标准答案： 13. 能避免首过作用的剂型是（ ） . 骨架片 . 包合物 . 软胶囊 . 栓剂 标准答案： 14. U是指：（ ） . 二阶矩 . 药时曲线下面积 . 米氏常数 . 快配置常数 标准答案： 15. 药物的吸收过程是指（ ） . 药物在体外结构改变的过程 . 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 . 是指药物体内经肾代谢的过程 . 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程 . 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程 标准答案： 16. 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 （ ） . 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 . 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 . 表观分布容积不可能超过体液量 . 表观分布容积的单位是“升／小时” . 表现分布容积具有生理学意义 标准答案： 17. 进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（ ） . 1周 . 3周 . 4周 . 5周 . 6周 标准答案： 18. 大肠粘膜部位肠液的PH（ ） . 8.0～8.1 . 8.1～8.2 . 8.2～8.3 . 8.3～8.4 . 8.4～8.5 标准答案： 19. 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ） . log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞ . log=-Kt/2.303+log0 . logXu/t=-Kt/2.303+logK . X0 . log△X0/△t=-Kt/2.303+logKKFX0/(K-K) F. 和都对 标准答案： 20. 影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ） . 解离药物的浓度越大，越易吸收 . 药物脂溶性越大，越易吸收 . 药物水溶性越大，越易吸收 . 药物粒径越小，越易吸收 . 药物的溶出速率越大，越易吸收 标准答案： 21. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 （ ） . 平均稳态血药浓度是(ss)mx与(ss)min的算术平均值 . 达稳态时每个剂量间隔内的U等于单剂量给药的U . 达