131I-MIBG治疗神经母细胞瘤的机制、原理和现状.docVIP

131I-MIBG治疗神经母细胞瘤的机制、原理和现状 上海第二医科大学附属新华医院核医学科（上海，200092）　傅宏亮　李佳宁（编译）　吴靖川（审校） 　　摘　要　对于神经母细胞瘤复发或顽症而其它治疗手段又无效的患者，131I- MIBG（131I-间碘苄胍）曾作为一种缓解性治疗手段。因其治疗效果颇佳，就产生了将它与其它治疗手段联用，或作为首期治疗（up-front treatment）的想法。目前的研究结果表明，131I-MIBG的辐射效应与化疗的协同作用将会成为最佳的临床治疗手段，可避免采用那些更具毒性和侵袭性的治疗方法。 　　间碘苄胍（metaiodoenzylguanidine,MIBG）是一种胍乙啶衍生物，结构上类似于去甲肾上腺素，后者在交感神经组织和神经嵴来源肿瘤中多见。放射性碘标记的肾上腺阻滞剂起先被用来作为肾上腺髓质显像剂，应用于成人嗜铬细胞瘤和儿童神经母细胞瘤的研究，1984年以来，131I-MIBG即被成功应用于神经嵴肿瘤的放射性核素治疗。1986年的罗马会议上，首创者提供了75例131I-MIBG治疗的经验，作为一种缓解剂，它的价值引人注目。从那时起，各种治疗修改方案被反复评估，以求提高治愈率。 　　1　治疗机制和原理 　　放射性碘标记的MIBG被神经嵴来源的组织和肿瘤所摄取和滞留的机制受到广泛研究。肾上腺髓质细胞和神经母细胞瘤对于去甲肾上腺素和MIBG的摄取和滞留是通过以下两种机制：特异性主动摄取和非特异性被动扩散。主动摄取是通过去甲肾上腺素跨膜转运蛋白运输的过程，具有高亲和力和饱和性，而且是能量和温度依赖性的，该主动摄取对哇巴因（ouabain）敏感，并可被拟交感神经药物竞争性阻滞，如丙咪嗪（imipramine）。相反，非特异性摄取是非能量依赖性的，对哇巴因不敏感，而且在浓度小于5mmol/L时不会饱和。神经母细胞瘤细胞株并非都拥有主动运输机制，但在人类SK-N-SH神经母细胞瘤细胞株中，当浓度为10nmol/L时，特异性摄取可达到95%，即使在饱和浓度下也可达到80%；在给予治疗剂量量、血浆MIBG浓度＜0.1μmol/L时，很可能是主动转运在MIBG摄取系统中占优。神经母细胞瘤的摄取部位位于胞浆（粒外），而嗜铬细胞瘤细胞株（PC-12）正相反，其摄取部位位于丰富的神经分泌颗粒中。SK-N-SH细胞中的MIBG可被主动摄取抑制剂（imipramine）所清除，提示MIBG的滞留是由于被动扩散到细胞外的MIBG被重摄取所致。 　　由于131I-MIBG可在神经母细胞瘤病变区域浓集，因此就可能将大量的辐射剂量选择性地传递到神经母细胞瘤的原发灶或转移灶。个体细胞的放射剂量主要来自于相邻细胞（半径800μm内）所摄入的131I- MIBG发射的β粒子，称“交叉火力效应”（cross-fire effect），粒子能量范围刚好达到发射粒子的细胞的外围。孤立细胞接受的剂量要小于集丛细胞和肉眼肿瘤。假设131I摄取是均匀的，达到131Ｉ治疗剂量的最佳距离则为2nm。因此，微小肿瘤并不比稍大的肿瘤更易治疗，因为微小肿瘤的吸收剂量相对较差，被坏死肿瘤细胞包围之活力细胞尽管也能摄取131I－MIBG，但对其治疗剂量相当于对孤立细胞，治疗效果比被有活力的集丛细胞包围的差。这与其它治疗手段时小肿瘤比大肿瘤更易治疗的情况正相反。放射治疗所产生的获得性耐药要比化疗来得小。个别细胞的耐药可能导致该细胞对131I- MIBG摄取的下降，但该细胞仍然可以从“交叉火力效应”中得到照射。 　　以往只有当其它治疗手段都无效时，才会使用131I-MIBG。但近来，它已作为一种一线治疗方法，或被独立或被联合应用。在1991年欧美核医学的有关131I治疗会议上，报道了许多中心的治疗经验：共276例神经母细胞瘤病例（主要是儿童患者），对治疗有反应率为35%，这些患者大多数处于第Ⅳ期、进展期，或者用过其它治疗手段，或者在其它治疗手段无效时才使用131I- MIBG，结果显示MIBG治疗为患者缓解了病情，同时也提高了生活质量。 　　当131I-MIBG用于治疗时，其比放射性浓度必须高达 0.74～2.2GBq/mg。诊断用131I-MIBG的比放射性浓度则要低得多，一般在37～185MBq/mg。目前有几种合成高比放射性浓度（无载体加入）131I-MIBG的方法，实验研究提示，用这些方法制备的131I- MIBG在治疗上的优点是较少恶心、呕吐、高血压的副反应。 　　目前主要有四种方法来确定治疗剂量。 　　第一种，在131I-MIBG诊断检查几天后，从测定131I- MIBG的消除率来推断全身、血及肿瘤的剂量。治疗剂量可根据病人个体情况调整，以限制可能产生的血小板减少症或白细胞减少症的严重程度。考虑到不可逆骨髓抑制的风险，要求全身吸收剂量不应超过2