2012年园艺学进展试题及答案.docVIP

2012年园艺学进展试题 姓名____________学号____________（硕、博士）分数__________ 考试要求：在上面的硕、博士中选择自己的学位类型画圈 （1）硕士生：1-8题中第1、2题为必答题，请在3-8题中任意选择三题进行充分的论述回答，第9题不用做答（每题20分）； （2）博士生：下面9题中，第1、2题为必答题，第9题中选一句翻译，请再任选三道论述题进行充分的论述回答（1、2题各20分，第9题6分，其余每题18分）。 利用分子标记进行性状选择是所期望的分子辅助选择技术，你认为在目前的育种应用中存在什么问题？如何解决？ 试比较以下个植物与病原菌互作模型的异同 gene-for-gene; b. guard hypothesis; c. decoy hypothesis 试述荷兰设施园艺技术和装备的特点，对我国发展设施园艺有何借鉴作用？ 请论述园艺植物基因组测序的进展及应用。 请论述GAP的含义、产生的背景和 ChinaGAP标准对中国农业的作用。 果树自交不亲和的概念如何表述？目前关于果树自交不亲和形成机制有哪些假说？ 当前园艺植物基因克隆的方法有哪些？请分别予以举例说明。 园艺植物遗传改良面临的困境有哪些？如何利用基因工程开展园艺植物遗传改良？（以某一种园艺植物为例加以说明）。 请翻译下面的中英文 基因工程又称DNA重组技术，以分子遗传学为理论基础，以分子生物学的现代方法为手段，将不同来源的基因按预先设计的蓝图，在体外构建DNA分子，然后导入活细胞，以改变生物原有的遗传特性、获得新品种、生产新产品。 利用分子标记进行性状选择是所期望的分子辅助选择技术，你认为在目前的育种应用中存在什么问题？如何解决？ ,现代生物技术为作物育种提供了强有力的工具, 分子标记辅助选择(MAS)就是其中重要的一项技术,它不仅弥补了作物育种中传统的选择技术准确率低的缺点,而且加快了育种进程。但同时它在目前育种应用当中存在一些问题，例如成本高、规模小、精度低和效果差等问题, 这些问题制约了这一新技术在植物育种中的广泛应用。 成本昂贵：植物分子标记辅助育种中的很多步骤都需要很高的费用, 如DNA 提取过程中的取样、标签、试剂、塑料制品等各个环节的消耗、PCR 扩增反应、PCR 扩增后的检测、植物样品准确全面的表型鉴定等。 规模受限制：在大多数的MAS中, DNA提取是整个过程的速度限制因素。用琼脂糖凝胶电泳检测PCR 标记,适合于单个目标性状的分子标记辅助选择。但当对50~200个样品进行凝胶电泳检测时,从制胶到成像需3~4 h用微滴度板(microtiter plates)或斑点印迹(dotblot detection)检测,可提高检测速度。这些方法不太适合多标记遗传背景的选择或者对多个性状进行的同时选择。样品追踪也是一个限速步骤, 虽然条形码系统已经广泛应用, 但效率仍然不够高。样品搜集、处理和追踪的效率决定了MAS的速度与规模。 精度有待提高：目前的QTL作图,一般采用小到中等规模的群体,并用相对较小数目的分子标记进行分析,提供的性状和标记间关联( MTA )的精度相对较低。用探针( RFLP)或引物(基于PCR 的标记)进行分析时,标记和基因虽是紧密连锁的,但标记并不是在基因内部,这样,标记群体不同模式的重组,很容易打破连锁,从而影响标记的准确性。样品追踪过程在MAS的每个步骤中都需要迅速地处理大量植物样本, 也非常容易出错。 对复杂性状的预见性差：育种过程需要综合考虑生物抗性、非生物抗性、农艺性状、品质性状、产量稳定性等多个因素。如非生物抗性这样的复杂性状, 常常受多基因控制, 其中存在难以预测的基因互作,可能还受多种环境因素的影响, 所以这类性状的遗传力很低。改良这些性状时,常常达不到预期的结果。因此建立这些性状的分子育种策略仍然是一个挑战。 对策： 降低成本和提高规模效益 MAS中DNA 提取的单项成本最高,同时限制着整个过程的进度。开发和优化非破坏性的单粒种子基因型鉴定系统,对提高MAS的效率有重要的意义。多重PCR引物可以降低相关的成本, 且对遗传多样性分析特别有用。然而当进行遗传作图或分子标记辅助育种时,常常需要根据不同的杂交组合或群体进行优化甚至重新设计引物, 因为没有在所有组合或群体间都表现多态性的通用标记。SNP分子标记可以同时自动化地分析许多位点, 因此能够极大地提高选择的精度和效率, 以及降低选择的单位成本。 （2）系统优化和技术改进： 仅仅选择性地鉴定目标性状中有极端表型的个体基因型, 然后通过不同表型个体的等位基因频率分布, 发现与性状关联的分子标记。选择性基因型鉴定与DNA 样品池分析相结合, 是鉴定主效基因关联标记的简单而有效的方法, 因为它只需要分析代表两种极端表型的DNA 样