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信息检索作业（二） 10质检331班 王培培 1013633113 四种滴定分析标准溶液配制 酸碱滴定 1、HCL标准滴定溶液配制 配制： 0.02mol/LHCl 溶液：量取 1.8 毫升盐酸，缓慢注进 1000ml 水。 0.1mol/LHCl 溶液：量取 9 毫升盐酸，缓慢注进 1000ml 水。 0.2mol/LHCl 溶液：量取 18 毫升盐酸，缓慢注进 1000ml 水。 0.5mol/LHCl 溶液：量取 45 毫升盐酸，缓慢注进 1000ml 水。 1.0mol/LHCl 溶液：量取 90 毫升盐酸，缓慢注进 1000ml 水。 定： 1、反应原理： Na2CO3-+2HCl→2NaCl+CO2++H2O 为缩小批示剂变色范围，用溴甲酚绿－甲基红混合指示剂，使颜色变化更加明显，该混 合指示剂碱色为暗绿，它变色点 PH 值为 5.1，其酸色为暗红色很好判定。 2、仪器：滴定管 50ml；三角烧瓶 250ml；135ml；瓷坩埚；称量瓶。 3、标定过程： 基准物处理：取预先在玛瑙研钵中研细之无水碳酸钠适量，置进洁净瓷坩埚中，在沙浴 上加热，留意使运动坩埚中无水碳酸钠面低于沙浴面，坩埚用瓷盖半掩之，沙浴中插一支 360温度计，温度计水银球与坩埚底平，开始加热，保持 270-3001 小时，加热期间缓 缓加以搅拌，防止无水碳酸钠结块，加热完毕后，稍冷，将碳酸钠移进干燥好称量瓶中， 于干燥器中冷却后称量。 称取上述处理后无水碳酸钠（标定 0.02mol/L 称取 0.02-0.03 克；0.1mol/L 称取 0.1-0.12 克；0.2mol/L 称取 0.2－0.4；0.5mol/L 称取 0.5-0.6 克；1mol/L 称取 1.0-1.2 克称准至 0.0002 克） 置于 250ml 锥形瓶中， 加进新煮沸冷却后蒸馏水 （0.02mol/L 加 20ml； 0.1mol/L 加 20ml； 0.2mol/L 加 50；0.5mol/L 加 50ml；1mol/L 加 100ml 水）定溶，加 10 滴溴甲酚绿－甲基红混 合指示剂，用待标定溶液滴定至溶液成暗红色，煮沸 2 分钟，冷却后继续滴定至溶液呈暗红色。同时做空配制0.1mol/LNaOH 标准溶液配制 （1 份/4 人） 粗称 4.4g NaOH 于量杯中，加新煮沸放冷蒸馏水搅拌、溶解并稀释至 1000ml。 0.1mol/LNaOH 标准溶液标定 取 105~110干燥至恒重基准邻苯二甲酸氢钾约 0.40 g（±10%），精密称定，置 250ml 锥形瓶中。加入 50ml 新鲜蒸馏水，振摇使之完全溶解，加 1％ 酚酞指示剂 2 滴，用 0.1mol/L NaOH 标准溶液滴定使溶液由无色至微红色（30s 不褪），即为终点。平行测定三次。 EDTA溶液配制 1、0.020 mol L-1EDTA溶液配制称取2.0 g乙二胺四乙二酸二钠加入100 mL水 加入100 mL水 微热溶解 稀释配成250 mL溶液 Zn标准溶液配制 Zn标准溶液配制用烧杯称取0.4000～ 用烧杯称取0.4000～0.6000g ZnO 0.4000 少量水润湿 盖上表面皿 慢慢滴加1:1HCl 5mL 慢慢滴加1:1 1:1 溶解 加少量水稀释 定量转移至250mL容量瓶 定量转移至250mL容量瓶 250mL ? 用水稀释至刻度，摇匀，计算其 用水稀释至刻度，摇匀， 准确浓度 EDTA溶液标定 EDTA溶液标定移取25.00mL Zn标准溶液 移取25.00mL Zn标准溶液 25mL 水 缓慢滴加氨水至刚好沉淀 +10mL 氨缓冲溶液，+3d 氨缓冲溶液， EBT，摇匀 ， EDTA溶液滴定 EDTA溶液滴定 至溶液由酒红色变为纯蓝色 平行做三份配制 在台秤上称量 1.0g 固体 KMnO4，置于大烧杯中，加水至 300mL（由于要煮沸使水蒸 备注 公用 公用 1个 1个 1个 1个 1个 1个 3个 1个 1支 3.H2SO4（3mol/L） 。 发，可适当多加些水） ，煮沸约 1 小时，静置冷却后用微孔玻璃漏斗或玻璃棉漏斗过滤，滤 液装入棕色细口瓶中，贴上标签，一周后标定。保存备用。 标定 用 Na2C2O4 溶液标定 KMnO4 溶液 准确称取 0.13~0.16g 基准物质 Na2C2O4 三份，分别置于 250mL 锥形瓶中，加约 30mL 水和 3mol·L-1H2SO410mL，盖上表面皿，在石棉铁丝网上慢慢加热到 70~80（刚开始冒蒸 气温度） ，趁热用高锰酸钾溶液滴定。开始滴定时反应速度慢，待溶液中产生了 Mn2+后， 滴定速度可适当加快， 直到溶液呈现微红色并持续半分钟不褪色即终点。配制： 碘标准溶液 C (I2) = 0.1mol/L 称取