卤代烃、醇、考点总结.docVIP

考点一　卤代烃 ．饱和卤代烃的性质 (1)物理性质 ①沸点：比同碳原子数的烷烃沸点要高； ②溶解性：水中____溶，有机溶剂中____溶； ③密度：一般一氟代烃、一氯代烃比水小，其余比水大。 (2)化学性质 ①取代反应： R—X＋NaOH____________(R代表烃基)； R—CHX—CH2X＋2NaOH______________。 ②消去反应： R—CH2—CH2—X＋NaOH______________或R—CH2—CH2—X______________；．检验卤代烃分子中卤素的方法 (1)实验方法(2)实验说明 ①加热是为了加快卤代烃的反应速率。 ②加入稀硝酸酸化，一是为了中和过量的NaOH，防止NaOH与AgNO3反应产生沉淀，影响对实验现象的观察和AgX沉淀质量的称量；二是检验生成的沉淀是否溶于稀硝酸。 ③量的关系：R—X～NaX～AgX↓，1 mol 一卤代烃可得到1 mol AgX(除F外)沉淀，常利用此关系来定量测定卤代烃中卤素原子的含量。 HBr；C2H5OH＋HBr__________________＋H2O。 1．实验室现有失去标签的溴乙烷、戊烷各一瓶，如何鉴别？ 2．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为(　　)3．下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是(　　)4．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次(从左至右)发生的反应类型和反应条件都正确的是选项 反应类型 反应条件 A 加成反应、取代反应、消去反应 KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B 消去反应、加成反应、取代反应 NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/加热 C 氧化反应、取代反应、消去反应 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D 消去反应、加成反应、水解反应 NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 5. 证明溴乙烷中溴元素的存在，下列操作步骤中正确的是(　　) ①加入硝酸银溶液　②加入氢氧化钠溶液　③加热　④加入蒸馏水　⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性　⑥加入氢氧化钠醇溶液 A．④③①⑤ B．②③⑤① C．④⑥③① D．⑥③⑤① 6．根下面的反应路线及所给信息填空。(1)A的结构简式是__________，名称是__________。 (2)①的反应类型是________；③的反应类型是__________________________________。 (3)反应④的化学方程式是____________________________________________________。 考点二　醇 2．氢键及其影响 (1)氢键：醇分子中____________与另一醇分子中______________间存在的相互吸引作用称为氢键。 (2)影响 ①相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点________烷烃。 ②甲醇、乙醇、丙醇均可以____________溶于水中，也是因为与水形成了氢键。 3．由断键方式理解乙醇的化学性质 如果将乙醇分子中的化学键进行标号如图所示，那么乙醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下表所示： 反应 断裂的价键 化学方程式 与活泼金属反应 催化氧化反应 与氢卤酸反应 分子间脱水反应 分子内脱水反应 酯化反应 特别提醒　(1)Na与醇的反应比与水的反应慢，说明醇羟基不如水中的羟基活泼。 (2)分子内脱水为消去反应，分子间脱水为取代反应。 7．下列说法中，正确的是(　　) A．凡是分子中有—OH的化合物都是醇 B．羟基与氢氧根离子具有相同的化学式和结构式 C．在氧气中燃烧只生成二氧化碳和水的有机化合物一定是烃 D．醇与酚具有相同的官能团，但具有不同的化学性质 8．下列物质的沸点，按由高到低的顺序排列正确的是(　　) ①丙三醇　②丙烷　③乙二醇　④乙醇 A．①②③④ B．④③②① C．①③④② D．①③②④ 9．醇可以发生下列化学反应，在反应里醇分子不是断裂C—O键而失去羟基的是(　　) A．甲醇生成甲醛 B．乙醇在浓H2SO4存在下加热至170 ℃，发生消去反应 C．丙醇在浓H2SO4催化条件下生成丙烯 D．乙醇和浓H2SO4共热温度控制在140 ℃生成乙醚 考点三　酚 1．概念 羟基与____________而形成的化合物称为酚。 2．苯酚的结构 苯酚的分子式为____________，结构简式为____________________或____________。 3．苯酚的物理性质 (1)纯净的苯酚是________晶体，有________气味，易被空气氧化呈__________。 (2)苯酚常温下在水中的溶解度________，高