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甲基丙烯酸甲的悬浮聚合实验报告
甲基丙烯酸甲酯的悬浮聚合实验报告
实验十四 甲基丙烯酸甲酯的悬浮聚合 一、实验目的 1.掌握高分子悬浮聚合的原理和特点。 2.掌握通过悬浮聚合法制备聚甲基丙烯酸甲酯的操作过程。 二、实验原理 悬浮聚合是将溶有引发剂的单体在强烈搅拌和分散剂的作用下,以液滴状悬 浮在水中而进行的聚合反应方法。悬浮聚合的体系组成主要包括谁难溶性的单 体、油溶性引发剂、水和分散剂四个基本成分。聚合反应在单体液滴中进行,从 单个的单体液滴来看,其组成及聚合机理与本体聚合相同,因此又常称小珠本体 聚合。若所生成的聚合物溶于单体,则得到的产物通常为透明、圆滑的小圆珠; 若所生成的聚合物不溶于单体,则通常得到的是不透明、不规整的小粒子。 悬浮聚合反应的优点是由于有水作为分散介质,因而导热容易,聚合反应易 控制,单体小液滴在聚合反应后转变为固体小珠,产物易分离处理,不需要额外 的造粒工艺,缺点是聚合物包含的少量分散剂难以除去,可能影响到聚合物的透 明性、老化性能等,此外,聚合反应用水的后处理也是必须考虑的问题。 三、主要仪器与试剂 (1)仪器 装有搅拌器、冷凝管、温度计的三颈瓶(1 套),恒温水浴(1 套),量筒(10mL、100 mL 各1 支),抽滤装置计(1 套),。 (2)试剂 甲基丙烯酸甲酯(MMA,10mL),蒸馏水(60mL),过氧化苯甲酰(BPO,0.07g), 1%聚乙烯醇水溶液(20mL)。 第2 页共3 页 四、流程图、实验步骤及现象 (1)流程图 搅拌加热 40mL水 调节搅拌速度 升温至(78±2) ℃,反应约1.5h 升温至70℃ 2mL1%聚乙烯醇水溶液 反应 20mL水两次洗涤盛 单体的容器所得液体 预先已溶解引发剂的 甲基丙烯酸甲酯10mL 抽滤 洗涤、风干 称重 珠状物 滤液 聚合物 (2)实验装置图 (3)实验步骤及现象 实验步骤 实验现象 1. 在装有搅拌器、冷凝管、温度计的三 颈瓶中,依次加入2mL 1%的聚乙烯醇 水溶液、40mL 水,搅拌加热(注意温度 不要超过 70℃)。加入预先已溶解引发 剂的甲基丙烯酸甲酯 l0mL,再用剩余 的20mL 水分两次洗涤盛单体的容器, 并倒人三颈瓶内,加料完毕后升温至 70℃。 搅拌加热开始后,不久溶液渐渐变浊, 出现油状小液滴。 第3 页共3 页 2. 小心调节搅拌速度,观察单体液滴大 小,调至合适液滴大小后,保持搅拌速 度恒定,将反应温度升至(78±2)℃。反 应约1.5h 后,用滴管吸取少量珠状物, 冷却后观察是否变硬。若变硬,可减慢 或停止搅拌,若珠状物全部沉积,可在 缓慢搅拌下升温至 85℃继续反应 1h, 以使单体反应完全。 珠状物为硬的白色小珠;减慢搅拌速 度,珠状物出现全部沉积现象;在缓慢 搅拌下升温至85℃,溶液中珠状物无粘 结现象。 3. 停止反应,将产物抽滤,聚合物珠粒 用水反复洗涤几次后,置于表面皿中自 然风干,观察聚合物珠粒形状,称重, 计算产率。 产物抽滤抽滤后大部分为白色珠状物, 形状较小较均匀。 五、讨论 悬浮聚合是将单体以微珠形式分散于介质中进行的聚合。从动力学的观点 看,悬浮聚合与本体聚合完全一样,每一个微珠相当于一个小的本体。悬浮聚合 克服了本体聚合中散热困难的问题,但因珠粒表面附有分散剂,使纯度降低。当 微珠聚合到一定程度,珠子内粒度迅速增大,珠与珠之间很容易碰撞粘接,不易 成珠子,甚至粘成一团,为此必须加入适量分散剂,选择适当的搅拌器与搅拌速 度。由于分散剂的作用机理不同,在选择分散剂的种类和确定分散剂用量时,要 随聚合物种类和颗粒要求而定,如颗粒大小、形状,树脂的透明性和成膜性能等, 同时也要注意合活的揣袢强摩和转涑,水与单体比等。 六、思考题 1.悬浮聚合反应中影响分子量及分子量分布的主要因素是什么? 答:这取决于两相的物理性质(如界面张力、黏度以及密度)、油水比以及 搅拌器与反应器类型、搅拌速度和反应温度等。 第4 页共3 页 2.在悬浮聚合反应中期易出现珠粒黏结,这是什么原因引起的?应如何避免? 答:这可能是搅拌速度太慢造成的。搅拌速度太慢,得到的聚合物珠粒太大, 易发生黏结成块,使聚合反应失败。 一般在单体加入后,由慢到快小心地调节搅拌速度,注意观察单体液滴大小, 当单体液滴大小符合要求后,才开始加热升温,并注意保持搅拌速度恒定,以获 得粒度均匀的聚合物颗粒。当聚合物颗粒慢慢变硬后,搅拌不再特别重要,只需 保证不使反应体系发生爆沸即可。
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