SUN生物酶破胶剂标准.docVIP

Q/SHG 胜利油田胜利化工有限责任公司企业标准 Q/SHG079-2011 SUN生物酶破胶剂 2011 -10-26发布 20实施 发布 SUN生物酶破胶剂 1 范围 本标准规定了SUN -Y100生物酶破胶剂生物酶破胶剂SY/T?5107-2005 水基压裂液性能评价方法 3 技术要求 SUN生物酶破胶剂技术要求应符合表1规定。表1 SUN生物酶破胶剂的技术指标 项目 SUN-Y100生物酶破胶剂 生物酶破胶剂 外观（25℃） 浅黄色至棕色均匀液体 浅黄色至棕色均匀液体 密度（25℃），g/cm3 0.95-1.30 0.95-1.30 pH 6.0-8.0 6.0-8.0 ≤120 ≤60 破胶液表观粘度，mPa.s ≤5 ≤5 破胶液残渣含量，mg/L ≤250 ≤200 耐温能力，℃ ≤90 ≤90 酶活力单位，/g ≥3×106 ≥1×106 4 仪器与材料 a）比色管； b）精密pH试纸； c）分析天平； d）搅拌器； e）混调器； f）粘度计、样品杯、三角瓶； g）恒温水浴锅； h）去离子水； i）柠檬酸分析纯氢氧化钠分析纯羧甲基纤维素钠3，5－二硝基水杨酸四水酒石酸钾钠苯酚偏重亚硫酸钠SUN生物酶破胶剂放入比色管内，在室温下静止l0 min后目测。 5.2 密度 按GB/4472-1984中2.3.3测定。 5.3 pH值 取SUN生物酶破胶剂用100 mL水配制，用pH试纸测试。 2000/min－3000 r/min混调器搅拌5 min，使其成为均匀的胶液。倒入广口瓶中加盖，在恒温30 ℃水浴中静置4 h，使基液粘度趋于稳定。 5.4.2 交联液的配制 称取0.5 g的硼砂充分溶解于50 mL去离子水中，配制成交联液。 5.4.3 冻胶制备 量取稳定的基液500 mL，倒入混调器中，改变转速使混调器内液面形成旋涡，直到旋涡见到搅拌器顶端为止，向其中加入250 mg/LSUN生物酶100 mL，装入密闭的容器中，置于恒温水浴锅中，恒温温度为50 ℃，使压裂液在恒温温度下破胶。 5.4.4.2 每隔一定时间观察测试粘度变化。若目测表观粘度较低时，测定不同时间破胶液的表观粘度。 5.4.4.3 以时间为横坐标，破胶液表观粘度为纵坐标作图，由图读出破胶液表观粘度5.0 mPa·s时的恒温时间，即为压裂液的破胶时间。 5.5 破胶液表观粘度 5.4.4.2 中测定的破胶液的最低粘度即为破胶液的表观粘度。 5.6 破胶液残渣含量 破胶液残渣含量的测定按SY/T5107-2005中的6.14的规定测定。 5.7 耐温能力 取生物酶破胶剂，置于恒温水浴中加热，从30 ℃开始试验。放置24h后，按5.4制备压裂液，在粘度计样品杯中加满压裂液后，放入50 ℃恒温水浴中，同时转子以剪切速率170 s-1 转动，压裂液在加热条件下受到连续剪切，以表观粘度降为50 mPa·s 时对应的温度表征为破胶剂的耐温能力。 5.8 酶活力单位 5.8.1 试剂配制一水柠檬酸(分析纯)21 g、氢氧化钠（分析纯）8.0 g、蒸馏水500 mL，各物质溶解混匀后用蒸馏水稀释，并用酸度计进行校正，定容至1000 mL，得到 pH5.8的缓冲溶液。 1％CMC溶液配制取1 g 羧甲基纤维素钠加入pH=5.8的缓冲溶液中加热溶解后定容至100 mL。 5.8.1.4 DNS试剂配制 3，5－二硝基水杨酸7.5 g，四水酒石酸钾钠216 g，氢氧化钠14 g，苯酚5.5 mL，偏重亚硫酸钠6 g，充分溶解后，定容至1000 mL，装于棕色瓶中，放置3－5 d后标定。平时装一小瓶在外面检测其余贮于4 ℃冰箱中。 葡萄糖标准曲线的标定 准确称取1 g无水葡萄糖用pH5.8的缓冲溶液定容至100 mL得到10 mg/mL葡萄糖溶液，然后用缓冲溶液稀释得到不同浓度梯度的葡萄糖溶液。方法如表2：10 mg/mL葡萄糖溶液（mL） pH5.8缓冲溶液(mL) 不同浓度的葡萄糖液 mg/mL 0.2 9.8 0.2 0.4 9.6 0.4 0.6 9.4 0.6 0.8 9.2 0.8 1.0 9.0 1.0 1.2 8.8 1.2 1.4 8.6 1.4 取以上不同浓度的葡萄糖溶液0.5 mL各两组平行样，并加入pH5.8的缓冲溶液1.0 mL，空白为1.5 mL缓冲溶液，接着加入2 mL DNS试剂，至沸水中煮5分钟（水开后计时），冷却后加水至10 mL，充分混合，在540 nm处测定吸光值，以