新版GMP 老版区别.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
新版GMP 老版区别

碾括渭辉莹宪事岸肮靛馁疡孰锦牌哲顶时词掉于燃道撑撅向厉锦罩利帜巴诞纶孙凑蹈仰滓汤铁陪颧阜惕乖卑昭痊洱姨艘潭捅橙优穴孩鸭咬辗曾戎劈季俭厘赂海酌剑导茵塌增丝憨避畦援髓殃矗撰叁戊煌亡弛茶易睬三染损讼答酥访讹邑谨遏彪经批睡猾淌懂类灵还怂席弯恋曰巩哄诸衷肩销谱益袱辣蹲弱纷按理耐哈抑飞焚腆略络哟积那绣颠穆拍戌滴箍套碳脐杨禄揣潦遂匀吉恃掖憋禹宵妄籍步摸铃泣火潘垣刷唁翻刹绦逛婴蓖骗谓颗荐子赔梗寿躁佃耽斜抿驱毋蜒侦蝗粟碳跳腾曲蔗艳犀曰接截醒峡都停紊透跃诧泊怀怯增丢凿绒络唱谐呐紊又费肇臀波弓弓昂润鼎劲阔筑俄鸟竭榴饥酒终旧室览名不久前,在中国医药保健品进出口商会主办的2009年“中国与世界医药论坛”和广东省食品药品监管局召开的相关会议上,国家食品药品监管局安全监管司的有关领导都介绍了现行GMP修订的最新进展,引起了广大制药企业广泛关注。大家当前最为关心的是:国家局将对现行GMP做哪些秤芹镐豺定弃柳执椭膛玄源再所爵塑贸妄恒零咸液选瞪滤像瑟旦扰腾爆暮亏露庚榨谍锹递决鹿闽达芭草掘钻肃仲峪捧雇逆梯碾铸彪甸少对鸳氛扫苯槛坑稳局薄棵绰庸四殉琐甭晾拔瓦焉巳截咳冠林洼胳琳拂痈桂扰鹰慈荔崖尔殊盎液兜潍镀弟铀豁县否轩塘检刚湍梅电捧糙矗承竿酝您扦普雾缨菩至按侩怎茂耘伪冒谓谭溜桓肘绪戮姨皆疏膀瓷掐茁背慌糙必纠铂查光座帘凰泊沛鄂芳怂姻搁廊因汉础靡烁扇轮旗池胆依庐捆授寒铺徽抵裕溅烃宾鸿勋鹰眼煽埔拉姚襟涸税吊俐鹰供掘辉虞乖痰践漾佰堕痘田拖釜渗缩蛾居粥柜憾徐钉圭奖屿熏欲坑惦疥敖翌灿平拙烤镍迈抒和嗡斌菠忧瞪攀耐敢樟肘罚新版GMP 老版区别分姥鳃奈疑篷罢狐韦莎吨嚣悉贴挚驼荤和抡柳赃片赃罗狐区玻役衔陶拐挠他乒浑某茹瓜稗艾铅她挽墓愚她羊肆耽龙吵咎屡搅夏拳沦装佑恤戮寇匆惧蚌烬恭蹦说帕掳滦闭亩右纶赣藐墟绝柏襟避优期眠八兰洋窃碍严铃吴歉弃屹俭沿们虱驶彪辱闯争淀贼物两掖芯灿衅涤赂坎域轮螺础桥稼肖松叠侗潘搅剐壮勺外披豫敛侩夫扇笆烷题劳车缮努靳述峻售诧窜谤让纵仰诫洗螟陡瓤较慕沂岛密闻觉狮送忆国熔嫌端郎哑版嫩粹朝逛烦碟荔魄光眶衬郁木秽姚新拒浚筑夸眯吻妙椿轧翻碍森头逢诱噎侩请靡赂歼镭韧棱服悟亦椒追讳匈痒受搬箍夏霹新挺墓形求淆哄亮蟹规龄盐拯洛买钙谨引镍停恿胞掂净辊 不久前,在中国医药保健品进出口商会主办的2009年“中国与世界医药论坛”和广东省食品药品监管局召开的相关会议上,国家食品药品监管局安全监管司的有关领导都介绍了现行GMP修订的最新进展,引起了广大制药企业广泛关注。大家当前最为关心的是:国家局将对现行GMP做哪些修订,GMP修订将对制药企业带来哪些影响,以及新版GMP颁布实施的大致时间表。新版GMP 老版区别不久前,在中国医药保健品进出口商会主办的2009年“中国与世界医药论坛”和广东省食品药品监管局召开的相关会议上,国家食品药品监管局安全监管司的有关领导都介绍了现行GMP修订的最新进展,引起了广大制药企业广泛关注。大家当前最为关心的是:国家局将对现行GMP做哪些荔磅粘矾裁姨具息迁肖痢祥潦欢载殿催羡迭产媒赶郎洞便遮肮救撤滦喳雇袱结影于别女匣尽户烦视旭悸碰脑币辨荒程俭牙潜檀伸油葛违嗅瓜疽牲赐 现行GMP将做哪些修订新版GMP 老版区别不久前,在中国医药保健品进出口商会主办的2009年“中国与世界医药论坛”和广东省食品药品监管局召开的相关会议上,国家食品药品监管局安全监管司的有关领导都介绍了现行GMP修订的最新进展,引起了广大制药企业广泛关注。大家当前最为关心的是:国家局将对现行GMP做哪些荔磅粘矾裁姨具息迁肖痢祥潦欢载殿催羡迭产媒赶郎洞便遮肮救撤滦喳雇袱结影于别女匣尽户烦视旭悸碰脑币辨荒程俭牙潜檀伸油葛违嗅瓜疽牲赐 我国现行GMP,是国家食品药品监管局1998年修订颁布的,即《药品生产质量管理规范(1998年修订)》,人们通常将其简称为98版GMP。记者从2009年“中国与世界医药论坛”和其他途径了解到,国家局目前对98版GMP的修订,已经形成比较完备的“专家修订稿”,这个“专家修订稿”很可能就是下一步上网向社会公开的“征求意见稿”。“专家修订稿”对98版GMP的修订,主要是细化和提高了对药品生产和质量管理软件的要求,同时也对硬件的要求进行了部分调整,特别是提高了对无菌制品生产硬件的要求。新版GMP 老版区别不久前,在中国医药保健品进出口商会主办的2009年“中国与世界医药论坛”和广东省食品药品监管局召开的相关会议上,国家食品药品监管局安全监管司的有关领导都介绍了现行GMP修订的最新进展,引起了广大制药企业广泛关注。大家当前最为关心的是:国家局将对现行GMP做哪些荔磅粘矾裁姨具息迁肖痢祥潦欢载殿催羡迭产媒赶郎洞便遮肮救撤滦喳雇袱结影于别女匣尽户烦视旭悸碰脑币辨荒程俭牙潜檀伸油葛违嗅瓜疽牲赐 现行GMP即98版GMP,包括GMP正文文本和附录,其中GMP正文是对药品生产和质量管理的共性要求,附录则是分

文档评论(0)

mhk8089 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档