乙炔、烃.docVIP

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乙炔、烃

乙炔、炔烃 知识要点: 乙炔的结构 乙炔的物理性质、化学性质和主要用途 乙炔的实验室制法 炔烃在组成、结构、化学性质上的共同点,以及物理性质的变化规律 链烃燃烧知识小结 知识结构 一、乙炔 1、结构 分子式: 电子式: 结构式: 结构简式: 结构特点:四个原子处于同一直线上 空间构型:直线型 键角:180? 2、物理性质 无色无味的气体,密度比空气密度略小,微溶 于水,易溶于有机溶剂 3、化学性质 由于碳碳三键的不饱和性,使得乙炔的化学性 质比乙烷活泼,能发生氧化反应,使高锰酸钾溶液褪色,能发生加成反应,聚合反应等 (1)可燃性:火焰很明亮,浓黑烟生成 2C2H2+5O2→4CO2 +2H2O 火焰温度很高,氧炔焰,用于焊接、切割等 被其它氧化剂如高锰酸钾溶液氧化,在酸性环 境中会生成CO2,高锰酸钾溶液被还原褪色 (2)加成反应 一定条件下能与卤素(X2)、卤化氢(HX)、H2, 水等物质发生加成反应 4、乙炔的实验室制法 1原理 CaC2 +2H-OH→Ca?OH?2+C2H2↑ 2.装置: ①反应速率太快,难以控制; ②反应放热,若使用启普发生器,会使热量来 不及散失而使启普发生器炸裂; ③生成糊状的物质,若使用启普发生器,使反 应不能随时停止,随时发生。 (1)用分液漏斗代替简易装置中的长颈漏斗控 制流量; (2)饱和食盐水代替水减缓反应速率。 (3)因电石中含有 CaS、Ca3P2等,也会与水 反应,产生H2S、PH3等气体,所以所制乙炔气体会有难闻的臭味。为了除去这些杂质常使用硫酸铜溶液 CaS+2H2O= Ca?OH?2 Ca3P2+6H2O=3Ca?OH?2+2PH3↑ 3.收集:排水法 制少量乙炔时,可用实验室制取乙炔的装置, 但工业上大量制取乙炔,除了采用从石油化工产品中制得以外,还是利用电石生产,目前世界先进的电石生产,已经向节能和无污染方向迈进了一大步。 二、炔烃 1、定义:分子中含有碳碳三键的一类链烃 2、通式:CnH2n-2(n≥2),M=14n-2 3、物理性质:炔烃都是分子晶体,一般是非极性分子或者分子的极性极弱,因此 相同点:在水中溶解度很小,易溶于苯等有机 溶剂 递变性:结构相同的炔烃,随着C原子个数的 增加,沸点逐渐升高,密度逐渐增大,但都小于水 常温下的气态炔烃:乙炔、丙炔、丁炔 4、炔烃的化学性质 炔烃分子中均含有不饱和的碳碳三键,所以炔 烃的化学性质跟乙烯类似,都比较活泼,能发生燃烧反应、能被高锰酸钾氧化、能与卤素(X2)、卤化氢(HX)、H2,水等发生加成反应等 炔烃燃烧的反应通式:点燃 点燃 CnH2n-2 +O2 nCO2 + (n?1)H2O 重难点解析 一、关于炔烃的加成反应 例1、含有一个叁键的炔烃,氢化后结构式为 ,此炔烃可能有的结构简式有 A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 题上所列的结构简式是某炔烃氢化后的结构简 式,目的是要推出原炔烃可能有的结构简式,即推断炔烃可能有的同分异构体,而原炔烃可能有的同分异构体决定于炔烃中碳碳叁键的位置.分析题中结构式的特点,不难看出只有三个位置上(将它们编号为①、②、③)可以是加氢前炔烃中碳碳叁键的位置,因为每个C原子上必须含2个或2个以上H原子,才可能是形成碳碳叁键的位置.由于①、②位置在此结构简式中是对称的,只能算一个位置.所以应该选B答案. 1mol烃完全燃烧时,在标况下生成89.6L CO2, 又知0.1mol此烃能与4.48L氢气加成,则此烃的结构简式可能是[BD] A.CH3CH2CH2CH3 B.CH3-C≡C-CH3 C.CH3CH2CH= CH2 D.CH2=CH-CH= CH2 解析: 若用乙炔作为有机合成的原料时,下列过程可 能生成产物为CH2Br-CHBrCl的是A A.加HCl再加Br2   B.加HCl再加HBr C.加Cl2再加HBr    D.加Cl2再加Br2 利用乙炔可以分步加成这一点可以用于制备不 同取代程度的卤代烃 某气态烃0.5mol能与1mol HCl完全加成,加 成后产物上的氢原子又可被3mol Cl2取代,则此气态烃可能是[ C ] A.CH≡CH    B.CH2= CH2 C.CH≡C-CH3   D.CH2=C(CH3) CH3 解析:气态烃0.5mol能与1mol HCl完全加成, 说明含1个三键或两个双键,0.5mol加成产物与3mol Cl2取代,说明加成产物分子中含有6个氢原子,在加成时引入两个氢原子,所以原分子中含4个氢原子 二、烃中元素质量分数 烷烃:CnH2n?2 C%= , n增大,C%增大 烯烃:CnH2n C%= =85.7%, 炔烃:CnH2n?2 C

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