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第21章磁共振波谱分析分析
第二十章 磁共振波谱分析仪器;核磁共振分析的历史及现状;脉冲傅立叶变换核磁共振仪的发明 ;核磁共振成像技术(MRI) ;;;核磁共振的基本原理;自旋与核磁;原子核在静磁场中的进动;11;12;核磁共振的产生及条件;14;;;;MRI;何种原子核用于人体MR成像?;20;通常情况下人体内氢质子的核磁状态;22;23;24;90度脉冲继发后产生的宏观和微观效应;26;27;28;29;30;T2加权成像(T2WI);T2WI;T1加权成像(T1WI);T1WI;35;如何区分T1WI、T2WI;37;38;magnetic resonance spectrum;化学位移δ;41;42;43;44;45;46;47;48;49;50;;;53;54;55;56;57;58;59;;;;;64;65;波谱分析中的主要代谢物及其意义(脑组织); NAA—N-乙酰天门冬氨酸
波峰位置:2.02,2.5和2.6PPM
最高峰,灰白质浓度接近
神经元和轴索生存能力与密度的标记物;NAA—N-乙酰天门冬氨酸;Creatine—肌酸;Choline—胆碱;Myo-Inositol—肌醇;Lactate—乳酸;Lipid—脂质;NAA;临床应用;脑肿瘤—鉴别肿瘤和非肿瘤性病变、原发和转移鉴别、胶质瘤分级提示、提示理想的穿刺部位、评价肿瘤侵润和进展、评价治疗反应、放疗前定位、鉴别放疗后复发和放射性脑坏死、帮助制定放疗计划
颞叶癫痫-定侧、定量
血管性异常—梗死
脑缺氧-HIE:评估预后
感染性病变--脑炎、脑脓肿
脑损伤-发现常规CT阴性的病变、评价疗效、预测后果
神经退行性疾病:老年性痴呆(AD)-早期诊断
代谢性疾病-线粒体脑病
脱髓鞘-脑白质营养不良、多发性硬化
精神性疾病-抑郁症、精神分裂症
药物依赖
其他系统疾病引起的脑改变—肝性脑病、慢阻肺、系统性红斑狼疮、Cusing 综合症等引起的脑代谢变化
前列腺、肝脏、骨骼肌、心肌
;神经退行性疾病;体素——扣带回后缘
TE:30ms
主要表现
NAA,NAA/Cr
Cho,Cho/Cr
mI,mI/Cr(0.70,为早期异常,对诊断最重要)
重要事项:
只在选择短TE时, mI才能确定。
AD的代谢异常首先出现于扣带回。
最早的代谢异常是mI/Cr升高。;mI-3.56 4.06;9月21日-世界阿尔茨海默病(老年痴呆病)日
活动主题-关注痴呆,刻不容缓
全球每7s便新增1名老年痴呆患者,每年发病140万,预计2050年将过亿
我国已超过500万;任何有记忆减退、进行性认知障碍、假性痴呆、抑郁、功能亢???或精神紊乱的患者都应进行MRS检查,以助疾病的诊断
CT、MRI、PET、SPECT正常,并不禁忌进行MRS检查
当cMRI正常,即海马尚未萎缩时,MRS即可检测AD。AD患者中,mI/Cr的升高早于NAA/Cr的降低
MRS诊断AD的敏感性为85%,特异性65%;对AD与正常老年人的鉴别诊断敏感性83%,特异性98%;和其他类型痴呆鉴别诊断敏感性82%,特异性65%
;Edited by
Pang Xinyue
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