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中国现代神经疾病杂志 年 月第 卷第 期 1
·36 · 2011 2 11 1 Chin J Contemp Neurol Neurosurg, February 2011, Vol. 11, No.
·帕金森病与运动障碍性疾病·
多系统萎缩研究进展
陈先文
【 】 多系统萎缩； 综述文献
关键词
：
DOI 10.3969/j.issn.1672-6731.2011.01.009
多系统萎缩（MSA ）为一散发性、进行性神经变 统萎缩发病率为（ ）（ 万 年），患病率
0.60 ~ 3.00 / 10 ·
［ ］
性疾病，临床以自主神经衰竭、帕金森综合征 （ ） 万 7⁃8 。德国的一项研究对 例临
1.90 ~ 4.90 /10 211
（ ）及小脑共济失调（ ）为 床诊断为多系统萎缩患者进行统计，其平均发病年
parkinsonism cerebellar ataxia
［］
主要表现。近 年来，在其病理学、发病机制、诊断 龄为 岁（ 岁），两性患病率相近 9 。不同临
5 60 34 ~ 83
标准、影像学和药物临床试验等研究领域取得了一 床亚型比例东西方研究数据差异较大，在欧洲多系
些进展，本文对此作一介绍。 统萎缩研究组统计的 例患者中， 型占
50 MSA ⁃P
［ ］
一、研究历史简介 ， 型约为 10 ；北美研究观察 例患
58% MSA⁃C 42% 67
依据主要临床表现不同，多系统萎缩早期曾称 者，其中 型占 ， 型为 ，余
MSA⁃P 60% MSA⁃C 13% 27%
［ ］
作 综合征（ ）、纹状体黑质变性（ ） 为混合型 11 ；来自日本 所临床医疗中心的
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