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新版GP(委托生产与检验)
药品生产质量管理规范（2010年版）;本章节修订的目的
强调委托生产的范围和所有活动，均应符合GMP和相关药品安全监管和注册的要求，具体的实施方式、方法还需国家局在其他办法中予以明确如：新修订的《药品生产监督管理办法》等。
规范委托生产、委托检验的管理，从技术管理角度提出委托生产、委托检验的基本控制原则；
规范委托生产、委托检验的双方责任、技术事项。
全部章节共计十五条，全部为新增条款。;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;药品生产质量管理规范（2010年版）;L:\2010年版药典需要做重金属及农药残留量的品种.doc
;本章小结
要点：
委托生产与委托检验的管理目标：确保委托生产产品的质量和委托检验的准确性和可靠性。
基本原则：签订合同，明确责任及技术事项；所有活动符合药品生产许可和注册要求。
;委托方的职责：对受托方条件评估确认、提供技术转移，生产全过程监督、物料和产品质量控制。
受托方的条件与职责：资源管理、物料和产品的保护管理、风险控制。
委托合同控制：合同编制及管理、委托生放行责任落 实、物料管理责任、相关记录管理、质量审计及接受监督;药品生产质量管理规范（2010年版）
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