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- 2017-06-15 发布于河南
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人群中,约 3 %~5 %患某种单基因病 约 15 %~20 %患某种多基因病 约 0.5~1 %患染色体病 对新生儿疾病死亡原因调查,遗传病占首位,约占全部死亡的40%。 我国智力低下发生率约为2.2%,其中1/3以上有 多基因、单基因或染色体改变的基础。 遗传病对我国人群的影响 约1/4 (一)如何确定患者所患疾病是否有遗传性 (二)再发风险率 (三)遗传性疾病的群体负荷 (四)遗传病与医学伦理 ???? ???? ??? 八、遗传病在医学实践中的一些问题 1. 系谱分析法 一、单基因病的研究方法 第四节 遗传病的研究策略 2. 伴随性状的研究 二、多基因病的研究方法 2.双生子法 1. 群体筛查法 非寄养子女(对照组) 寄养子女组(观察组) 子女人数 50(平均36.3岁) 47(平均35.8岁) 精神分裂症 0 5 精神缺陷 0 4 病态人格 2
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