2015-2016学年人教版必修二伴性遗传(63张).ppt

要 点探 究 2．致病基因位置判断。 (1)步骤。 确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体上。基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则位于常染色体上。判断顺序为： 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 要 点探 究 (2)分析。 ①确认或排除伴Y遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。 ②利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 要 点探 究 问题导学 　2.(1)在系谱图中，若世代都表现为父亲有病，儿子全有病，女儿全正常，则该遗传病最可能是什么遗传方式？ 伴Y遗传。 提示 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 要 点探 究 (2)一对夫妇，丈夫正常，妻子患血友病(伴X染色体隐性遗传)，到医院做优生咨询。若你是医生，你将给他们提出什么样的建议？ 提示 建议生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现型正常。 核心点晴 新知初探 要点探究 易错剖析 实验专项 栏目链接 要 点探 究 特