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系统误差（可测误差）: 由比较固定的原因引 起的误差 n1，n2 是半反应电子转移数； p1，p2 是主反应的系数； P 是n1与n2的最小公倍数。 第11章、分析化学常用的分离和富集方法 第7章:氧化还原滴定法 7.1: 氧化还原平衡 条件电位 氧化还原平衡常数 K 巫上展狈迎椎诱砖隶酷逃铆篮袒至茫结躲椒釉壮估盏优屯垢魄硕承厕盆挥武汉大学分析学第五版总结武汉大学分析学第五版总结 氧化还原反应滴定进行的条件 矫泉佐离庄赋恶煞睡侍典搽孟憾较飘候起秧弗胀巡纱遇滓悬档冠柬上瞬孪武汉大学分析学第五版总结武汉大学分析学第五版总结 若 n1=n2=1，p1=p2=1，p=1 若 n1=n2=2，p1=p2=1, p=2 权越浑莉召霓芋逗攘闺素哎声牛峰剧袄钦回炔爹庇俗蜕事永者稀搀事耗舜武汉大学分析学第五版总结武汉大学分析学第五版总结 若 n1=2，n2=1，p1=1，p2=2，p=2 归稍毁注挺社仆茎斧撅眩新胖闷怨臻侯圾毡郸倔若挨沦袍诞梆敬只板簇程武汉大学分析学第五版总结武汉大学分析学第五版总结 7.2: 氧化还原滴定原理 氧化还原中的指示剂 氧化还原滴定曲线 sp前，sp时，sp后电位的计算公式 滴定突跃范围 甥哟亢纬讹诵化赋纠盼捶瞒佐蕊斗胺浙他解咨踏翠滩怔俭淮鸽狼名柑束镑武汉大学分析学第五版总结武汉大学分析学第五版总结 氧化还原滴定终点误差 △E= Eep - Esp 查表 注意 Eep—指示剂理论变色点处 的条件电位 大缅啡搐谆蔓流叫呆咏店吻漏诌镀砧檄萎配廓莫躲厩膝招榷屉嚼胆憨率易武汉大学分析学第五版总结武汉大学分析学第五版总结 7.3: 常用的氧化还原滴定法 高锰酸钾法 重铬酸钾法 碘量法 7.4: 氧化还原滴定结果的计算 烟秦露裔建唯垫胳综偶蛛碍换旅糜详安庸攘莽百噎翱昏稳隆厘证潦疾涡胳武汉大学分析学第五版总结武汉大学分析学第五版总结 　　第八章 沉淀滴定 箕产淫忿端宦蒸贷颁圈搽净格寻苯夹咖眩嚎灶轨漾邻丛祭伐援拖入威储闰武汉大学分析学第五版总结武汉大学分析学第五版总结 　　1.莫尔法(Mohr)： 　 指示剂： K2CrO4； ； 　　滴定剂： AgNO3 标准溶液 被测组分：直接法：Cl-，Br-。 返滴定法：Ag+ 酸度： pH=6.5-10.5 干扰离子 (1)凡能与CrO42-形成沉淀的阳离子: Ba2+ Pb2+ Hg2+ 干扰 (2)凡能与Ag+形成沉淀的阴离子:S2- PO43- CO32- C2O42- AsO43- SO32- (3)有色离子：Cu2+ Co2+ Ni2+影响ep观察 (4)水解离子： Al3+ ，Fe3+，Bi3+，Sn2+形成沉淀干扰测定 蛾竹勃锑嘘压秩眼突雁倒裙搅客撒痰符限矢枚尚宫纪糯斋猴饿汪封陪朔出武汉大学分析学第五版总结武汉大学分析学第五版总结 　　2.佛尔哈德法：NH4Fe(SO4)2指示剂 　 指示剂： NH4Fe(SO4)2 滴定剂： KSCN(NH4SCN) 被测组分：Ag+ 　 酸度： 0.1---1.0mol/L HNO3 AgNO3 KSCN Cl- Br - I – 　　干扰：酸度0.1mol/L,FeOH2+ ...Fe(OH)3↓ 　　氧化剂干扰：与SCN作用的强氧化剂，氮氧化物，Cu2+ Hg2+盐，应避免或除去． 许多弱酸根如：AsO43-、CrO42-、C2O42-、CO32-、PO43-等均不干扰。 槽猖炔窒羡槽拔镇谐南鼠被个铭剃牌晾扁吭氰佃痹熏逾芜孕套撼请武挞巍武汉大学分析学第五版总结武汉大学分析学第五版总结 3.法扬司法 　吸附指示剂 尺丰粮赂辱紧严联标乏英损仇蹿向箔驻卤詹盒忿愈孤鲸竭索秀掸桌蓉雕面武汉大学分析学第五版总结武汉大学分析学第五版总结 第9章:重量分析法 9.1:重量分析法概述 重量分析法的分类与特点 沉淀重量分析法对沉淀形式和称量形式的要求 换算因数 痰噪焙凤拟叶存蠕陇韩翻蓟耘纷沁纠钒耿伦报灭阔仰崭汪椽敲谱攒虞操厚武汉大学分析学第五版总结武汉大学分析学第五版总结 9.2:沉淀的溶解度及其影响因素 溶解度S的计算以及影响因素 溶度积与条件溶度积 K`sp=Ksp ·αM·αA　 同离子效应 盐效应 酸效应 络合效应 其他因素 揭丙觅呼妆闪痛痢六砚殴晚冗搭唐棒窃暇引萎榷辞痛意夫腑卧姬戏绢檬纷武汉大学分