实验六热重法测聚合物的热稳定性 (2).docxVIP

 PAGE \* MERGEFORMAT 8 实验六 热重法(TG)测聚合物的热稳定性 一、实验目的 1. 理解和掌握热重法(TG)的基本原理和操作。 2. 用TG进行聚合物的热稳定性测定。 二、实验原理 1. 热重法简介 热重法(Thermogravimetry)简称TG，是在程序控制温度下，测量物质的质量与温度关系的一种技术。数学表达式为： W＝f(T或t) 当然该法也包括在恒温条件下，测量物质的质量与时间的关系。热重法通常有动态(升温)和静态(恒温)之分，但除非确有需要，一般不必再作说明。多指在等速升温下进行，这样可在较短的时间观察物质在很宽温度范围的质量变化情况。 这里之所以定义为质量变化，是出于注意到如下的实验事实，即在磁场作用下，强磁性材料当达到居里点时，尽管并无实际上的重量变化(即无质量变化)，却有表现失重，而热重法是指观测试样在受热过程的实质上的质量变化。 2． 热重分析仪 热重分析仪由加热器、温度控制器、微量热天平、放大器、记录仪等组成，如图6-1 所示。 目前的热分析仪多是电磁式微量热天平。它不仅样品用量少，而且灵敏度很高，使用也方便可靠。HCT 系列微机差热天平为微机化的TG-DTA-DSC分析仪，它可以对微量试样进行热重、差热分析。 2.1 热重测量系统：本仪器的测量系统采用上皿、不等臂、吊带式天平、光电传感器，带有微分、积分校正的测量放大器，电磁式平衡线圈以及电调零线圈等。当天平因试样质量变化而出现微小倾斜时，光电传感器就产生一个相应极性的信号送到，测重放大器，测重放大器输出0-5 伏信号，经过A/D 转换,送入计算机进行绘图处理。 2.2 温度测量系统：测温热电偶输出的热电势，先经过热电偶冷端补偿器，补偿器的热敏电阻装在天平主机内。经过冷端补偿的测温电偶热电势由温度放大器进行放大，送入计算机，计算机自动将此热电势的毫伏值变换成摄氏温度。 2.3 试样与参比物试样一般用100-300 目之粉末，聚合物可切成碎块或碎片，纤维状试样可截成小段或绕成小球，金属试样可加工成碎块或小粒，试样量一般不超过坩锅容积的五分之四，对于加热时发泡试样不超过坩锅容积的二分之一或更少，或用氧化铝粉沫稀释，以防??发泡时溢出坩埚，污染热电偶。坩埚装样后，可在桌面上轻墩几下。 3．热重数据的表示方法和处理 （1）TG和DTG曲线 由热重法测得的记录为热重曲线(TG曲线)，它表示过程的失重累积量，属积分型。测定失重速率的是微分热重法，它是热重曲线对时间或温度一阶微分的方法，记录为微分热重曲线(DTG曲线)。 TG曲线横坐标是温度(℃或K)，有时也可用时间(t)，从左向右表示增加，在动力学分析中采用热力学温度(K)或其倒数1/T(K-1)。纵轴为质量，从上向下表示减少，可以余重(实际称重mg或剩余百分数％)或剩余份数C(从1—0)表示。DTG曲线可以每分钟或每度产生的变化表示，如mg／min，mg/℃或％／min，％／℃等。图8-2为典型的TG和DTG曲线示意图。 有的聚合物受热时不只一次失重，一般可以观察到二到三个台阶（图6-3）。每次失重的百分数可由该失重平台所对应的纵坐标数值直接得到。第一个失重台阶W0-Wl多数发生在100°C以下，这多半是由于试样的吸附水或试样内残留的溶剂。第二个台阶往往是试样内添加的小分子助剂，如高聚物增塑剂、抗老剂和其他助剂的挥发(如纯物质试样则无此部分)。第三个台阶发生在高温是属于试样本体的分解。 失重曲线开始下降，转折处即开始失重的温度为起始分解温度，曲线终止下降转为平台处的温度为分解终止温度。 （2）热重曲线的处理与计算的ISO标准方法: （3）分解温度的确定 如图6所示，T1为分解开始的温度，由曲线的直线部分延长线交点为定点；T2为分解过程的中间温度，为失重前的水平延线与失重后的水平延线距离的中点与失重曲线的交点为定点；T3为分解的最终温度，其定点方法如T1。 （4）动力学分析 TGA曲线的形状与试样分解反应的动力学有关，因此反应级数n、活化能E、Arrhenius公式中的频率因子A等动力学参数，都可以从TGA曲线中求得，而这些参数在说明聚合物的降解机理，评价聚合物的热稳定性都是很有用的。从TGA曲线计算动力学参数的方法很多，现在仅介绍几种。 一种方法是采用单一加热速度。假定聚合物的分解反应可用下式表示： 反应过程中留下来的活性物质的重量为W。 应速度为：- dWdt=KWn (1) 式中，K＝Ae-E/RT。炉子的升温速度是一常数，用β来表示，则dTdt=β，代入(1)式得: -dWdT=Aβe-E/RTWn （2） (2)式表示用升温法测得试样的重量随温度的变化与分解动力学参数之间的定量关系。 将(2)式两边取对数，并且使在两个不同的温度时得到的两个对数式相减(其中β