化学键分子结构副本.pptVIP

电荷中心： 4)分子间作用力的特点 氢键 氢键形成的条件 　 1、 与电负性很大的原子A 形成强极性键的氢原子, 2、较小半径、较大电负性、含孤电子对、带有部分负电荷的原子B (F、O、N) 通常较多的是分子间氢键. 氢键对物质性质的影响 四、轨道杂化理论 在形成分子时，由于原子的相互影响，若干不同类型，但能量相近的几个原子轨道混合起来，重新组成一组同等数量的能量完全相同的杂化原子轨道，改变了原有的轨道状态，这一过程称为杂化。 所形成的新轨道叫杂化轨道，它可以与其它的原子轨道重叠形成化学键。 4.1 轨道的杂化 原子形成杂化轨道的一般过程 激发 杂化 轨道重叠 sp3杂化：CH4分子的形成 2s 2p 激发 杂化 CH4分子 成键 + 4H sp3 杂化轨道 2s 2p 4.2 杂化轨道的类型 1个ns轨道与3个np轨道组合产生4个sp3杂化轨道，每个sp3轨道含1/4 s，3/4 p轨道成分。 4个sp3轨道间的夹角为109.5? 注意点： 原子轨道的杂化，只有在形成分子的过程中才会发生，孤立的原子不可能发生杂化。 只有能量相近的原子轨道才能发生杂化。 n个原子轨道间杂化就得到n个杂化轨道。 sp2杂化： BF3分子的形成 2s 2p 2s 2p sp2杂化轨道 2p 1个ns轨道与2个np轨道组合产生3个sp2杂化轨道，每个sp2轨道含1/3 s，2/3 p轨道成分，夹角为120? 2s 2p 2s 2p sp杂化轨道 2p sp杂化： 气态BeCl2分子的形成 1个ns轨道与1个np轨道组合产生2个sp杂化轨道，每个sp轨道含1/2 s，1/2 p轨道成分，夹角为180? 总结：sp 杂化轨道的类型 C—H 0.110nm C—C 0.154nm C—N 0.147nm C—O 0.143nm C—F 0.142nm C—Cl 0.178nm C—Br 0.191nm C—I 0.213nm O—H 0.097nm 共价键的属性 1、键长 形成共价键的两个原子核之间的距离称为键长（也叫键距）。 注意：不同的共价键具有不同键长，即使是同一类型的共价键在不同化合物的分子中它的键长也可能稍有不同。 常见共价键的平均键长 两价以上的原子在与至少两个原子成键时，键与键之间的夹角称为键角。 2、键角 形成共价键所释放的能量或断裂共价键所吸收的能量叫离解能，分子中同一类型共价键的离解能的平均值为键能。 3、键能 对于相同原子形成的共价键来说（例如H-H，Cl-Cl），成键电子云对称分布于两个原子之间，这样的共价键没有极性。 但是，下列化合物有极性： H?+ ? Cl?-（HCl） H3C?+?Cl?-（CH3Cl） 由于电子云的不完全对称而呈现极性的共价键叫作极性共价键。 4、键的极性和元素电负性—分子的偶极距 电负性：一个元素吸引电子的能力。 极性共价键就是构成共价键的两个原子具有不同电负性的结果（一般相差在0.6-1.7之间）。 电负性相差越大，共价键的极性也越大。 偶极矩：正电中心或负电中心的电荷与两个电荷中心之间的距离d的乘积。? ?q?d [单位D,德拜（Debye)] 偶极矩有方向性:正到负,一般用符号 表示。 请注意偶极矩是有方向性的。 在两原子组成的分子中，键的极性就是分子的极性，键的 偶极矩就是分子的偶极矩。 在多原子组成的分子中，分子的偶极矩是分子中各个键的 偶极矩的向量和。分子偶极距 ?=??i 例如 金属键 1、定义：金属阳离子与自由电子之间通过静电作用形成的化学键 2、成键微粒： 3、成键实质： 金属阳离子和自由电子 静电作用（静电引力和斥力） 金属键存在于固体金属单质或合金中 三种化学键的比较 化学键 概念 作用点 特征 形成条件和规律 示例 离子键 阴阳离子间静电作用 离子 无方向性无饱和性 金属(NH4+)与非金属或酸根 盐、碱金属氧化物 共 价 键 极性键 非极性键 配位键 原子间共用电子对 偏 不偏 一方提供 不同原子 相同原子 特殊原子 有方向性和饱和性 不同非金属元素之间 同种非金属元素之间 一方有孤对电子，一方有空轨道 CO HX X2 O2 H2O2 H3O+ NH4+ 金属键 金属离子和自由电子间的静电作用 金属离子和自由电子间 无方向性无饱和性 金属单质和合金