网站大量收购独家精品文档,联系QQ:2885784924

第八章 伴性遗传加强练习.doc

  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
伴性遗传 1.一个A型血、色觉正常的女人曾结过两次婚,第一个丈夫的血型是B型,且患有红绿色盲;第二个丈夫血型为A型,色觉正常。此女人共生了4个小孩,在这4个小孩中,可能属于第二个丈夫的孩子是(  ) A.男孩、O型血、色盲 B.女孩、A型血、色盲 C.女孩、O型血、色盲 D.女孩、B型血、色觉正常 2.IA 、IB和i三个等位基因控制ABO血型且位于常染色体上,色盲基因 b 位于X染色体上。请分析右边的家谱图,图中有的家长和孩子是色盲,同时也标出了血型情况。在小孩刚刚出生后,这对夫妇因某种原因对换了一个孩子,请指出对换的孩子是(  ) A.1和3 B.2和6 C.2和5 D.2和4 3.右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答: ⑴ 甲病的致病基因位于___________染色体上,为_________性遗传。 ⑵ 据查3号不携带乙病致病基因,则乙病的致病基因位于______染色体上,为______性遗传。 ⑷ 10号不携带致病基因的几率是____________。 ⑸ 3号和4号婚配,所生后代既患甲种病又患乙种病女孩的几率是____________。 ⑹ 若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是____________。 4.已知果蝇中,灰身与黑身为一对相对性状(显性基因用B表示,隐性基因用b表示);直毛与分叉毛为一对相对性状(显性基因用F表示,隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例: 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 3/4 0 1/4 0 雄蝇 3/8 3/8 1/8 1/8 请回答: ⑴ 控制灰身与黑身的基因位于__________,控制直毛与分叉毛的基因位于__________。 ⑵ 亲代果蝇的表现型型为____________________、____________________。 ⑶ 亲代果蝇的基因为____________________、____________________。 ⑷ 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为_____________。 ⑸ 子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为___________________、___________________;黑身直毛的基因型为___________________。 5.从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇,这两种体色的果蝇数量相等,每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制,所有果蝇均能正常生活,性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题: ⑴ 种群中的个体通过繁殖将各自的______________传递给后代。 ⑵ 确定某性状由细胞核基因决定,还是由细胞质基因决定,可采用的杂交方法是______。 ⑶ 如果控制体色的基因位于常染色体上,则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有______种;如果控制体色的基因位于X染色体上,则种群中控制体色的基因型有______种。 ⑷ 现用两个杂交组合:灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇,只做一代杂交试验,每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状,并以此为依据,对哪一种体色为显性性状,以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题,做出相应的推断。(要求:只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)。 6.一个正常的女子和一个患病的男子结婚,生了一个正常的女孩和一个正常的男孩,子女长大后分别与正常人结婚,所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于 A.位于常染色体上的显性遗传B.位于性染色体上的显性遗传 C.位于常染色体上的隐性遗传D.位于性染色体上的隐性遗传 D7.右图为某遗传病的家谱图(□○表示正常男女,■●表示患病男女)。则5和7婚配及6和8婚配后代子女患病的概率分别是(  ) A.08/9 B.1/41 C.1/91 D.01/9 8.偏头病是一种遗传病。若父母均患偏头痛,则子女有75%可能患病;若父母有一方患病,则子女有50%可能患病。由此,可判断偏头痛是(  ) A.常染色体隐性遗传病 B.伴X隐性遗传病 C.常染色体显性遗传病 D.伴X显性遗传病 9.某种遗传病受一对等位基因控制,右图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是(  ) A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 B

文档评论(0)

0520 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档