第十二章红外光谱法123.ppt

概述 第一节 红外吸收光谱的基本原理 ㈡ 分子中基团的基本振动形式 两类基本振动形式： ⒈伸缩振动 ㈢分子的振动自由度 ⒈分子的总自由度 分子的总自由度等于确定分子中各原子在空 间的位置所需坐标的总数。 在空间确定一个原子的位置，需要3个坐标， 当分子由N个原子组成时，则需要3N个坐标或 自由度才能确定其3N个原子的位置。 对于N个原子构成的分子整体，其分子自由 度的总数，应该等于平动、转动和振动自由度 的总和。 3N =平动自由度+转动自由度+振动自由度 二、红外吸收光谱产生的条件和吸收峰强度 ㈢影响峰位的因素 第二节有机化合物的典型光谱一、脂肪烃类 二、芳香烃类 三、醇、酚、醚类 四、羰基化合物 五、含氮有机化合物㈠ 胺及其盐（见250页图） ㈣ 酯（见248页） ① ? C = O 1820 ～1650 cm-1 ，vs; 若是α ,β－不饱和酯及芳香酯，则移向低频约20 cm-1。 ② ? C = O 泛频 ～3450 cm-1 ，w; ③ 1300 ～1000 cm-1区间出现两个吸收带。 ㈤ 酸酐（见249页） 其特征峰是： 1850 ～1800 cm-1 1780 ～1740 cm-1 两峰相距60 cm-1 乙酸酐的红外谱图 2,4,4-三甲基戊烯-1 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ① ② ③ ④ 690±15 cm-1 970-960 cm-1 1310-1295 cm-1 ?CH ? CH ⒊炔烃 ① ? ? C—H 3310～3300 cm-1 ，m→s,特征 642～615 cm-1 , s,非特征 ②RC ?CH ? C? C 2140 ? 2100 cm-1 伸缩振动 RC ?CR’ ? C? C 2260 ? 2190 cm-1 R=R’ 时，无红外活性 ? ? C—H ①?=C—H 3100 ? 3000 cm-1，m,特征，高分辨，呈多重峰。 ②?=C—H 2000 ? 1600 cm-1，w,特征，可判断取代图式。 ③ ? C = C 1600、1500、1450 cm-1，高度特征，确定芳环存 在的重要标志； 当芳环与其它不饱和体系发生π-π共轭时或与含孤电子 对的取代基发生p -π共轭1600 cm-1带常分裂成1600及1580 cm-1两个吸收带； ④ ? =C—H 1225 ?950 cm-1，w； ⑤?=C—H 900 ?650 cm-1；特征，确定取代位置最重要的峰 表 典型取代苯的特征吸收频率 2（～740,～680） 1（～740） 3〔～860, ～775,～710） 1（～805） 3〔～870, ～830,～710） 2〔～765, ～720） 2〔～870, ～805） 770～730（5H） 770～735（4H） 900～860（1H） 810～750（3H） 860～800（2H） 860～810（1H） 780～760（3H） 850～870（1H） 825～805（2H） 单 取 代 邻二取代 间二取代 对二取代 1,3,5-三取代 1,2,3-三取代 1,2,4-三取代 900 ～650 cm-1区特征 吸收带数目及位置/cm-1 吸收频率/cm-1 取代类型 ⒈醇： ①?O-H 3650 ? 3200 cm-1 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽；越是多缔合体，吸收带越向低频移动。 ② ? C－O 1260 ? 1600 cm-1 ，s，伯醇1050 cm-1， 仲醇1100 cm-1 ，叔醇1150 cm-1 ； ③?O-H 750 ?650 cm-1