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YZB/浙
医疗器械注册产品标准
YZB/浙XXXX-2009
重复性使用异物钳
2009-12-15发布 2009-12-25实施
诸暨市鹏天医疗器械有限公司 发 布
目 次
1范围…………………………………………………………………………………………3
2 范性引用文件………………………………………………………………………………4
3 要求…………………………………………………………………………………………5
4 试验方法……………………………………………………………………………………6
5 检验规则……………………………………………………………………………………7
6 标志、标签、使用说明书………………………………………………………………8
7 包装、运输、贮存………………………………………………………………………9
前 言
经检索,目前尚无同类产品的国家标准和行业标准,特制定本企业注册产品标准。
本标准的编写遵循了GB/T1.1-2000《标准化工作导则,第1部分:标准的结构和编写规则》和GB/T1.2-2002《标准化工作导则,第2部分:标准中规范性技术要求内容的确定方法》中有关产品标准编号的基本规定,并按照国家食品药品监督管理局《医疗器械标准管理办法》(试行)中注册产品标准的基本要求进行规范。
本标准自2009年12月25日起实施。
本标准由诸暨市鹏天医疗器械有限公司提出。
本标准起草单位:诸暨市鹏天医疗器械有限公司。
本标准主要起草人:何雄伟、傅娟。
重复性使用异物钳
1范围
本标准规定了重复性使用异物钳的分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、使用说明书及包装、运输、贮存的要求。
本标准规定了重复性使用异物钳,该产品供内窥镜下取出异物。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T1220-2007不锈钢棒
GB/T2828.1-2003计数抽样检验程序第1部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划
GB/T2829-2002周期检验计数抽样程序及表(适用于对过程稳定性的检验)
GB 12672-1990丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂
GB/T 14233.1-1998 医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分:化学分析方法
GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分:生物试验方法
GB/T 16886.1-2001 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验
GB/T 4340.1-1999 金属维氏硬度试验 第1部分:试验方法
GB/T 8938-1988 打印纸
YY/T 0149-2006 不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法
YY/T0313-1998 医用高分子产品包装、标志、运输、和贮存.
YY 0466-2003 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号
YY/T1052-2004 手术器械标志
YY/T1076-2004 内镜用软管式活组织取样钳通用技术条件1-钳头 2-外管 3-手柄 4-滑环
图1取样钳结构示意图
3.3产品标记
取样钳的产品标记以产品(公司)英文道字母、重复性单词首字母、产品名活检钳首字母、钳头闭合直、长度,钳头分类来表示,具体形式为:
标记示例:PRF-2318BN表示鹏天 重复性 活检钳 钳头直径2.3mm,有效长度1800mm。
3.4产品尺寸
取样钳基本尺寸应符合表1的规定。
表1规格型号与基本尺寸 单位:mm
尺 寸
规格型号 钳头闭合直径D 允差 有效长度L PRF-XXXXBS
PRF-XXXXBT
PRF-XXXXBN
PRF-XXXXBU
PRF-XXXXBUN Φ2.3
Φ1.8
Φ2.3 ±0.1 ≥400 3.5材料
取样钳的材料应符合表2的规定。
表2材料
零件名称 材料名称 执行标准或要求 钳头 0Cr18Ni9 GB1220 外管 0Cr18Ni9 GB1220 手柄 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂 GB12672 滑环 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂中 的规定中 的规定中 的规定中 的规定中 的规定中 的规定中 的规
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