第1节 气体分子运动论.pptVIP

写成等式 速率分布函数的物理意义：表示在速率 v 附近，单位速率区间内分子出现的概率，或单位速率区间内分子数占总分子数的百分比。 由于全部分子百分之百地分布在由0到?的整个速率范围内， 归一化条件 速率分布函数 表示分布在 区间内的分子数占总分子数的比率（或百分比） * 第八章 热学基础 1 第一节 气体分子运动论 在这一章里，我们只研究处于平衡态的系统。 宏观物体是由大量微粒--分子（或原子）组成的。物体中的分子处于永不停息的无规则运动中，其激烈程度与温度有关。分子之间存在着相互作用力。 系统：在给定范围内，由大量微观粒子所组成的宏观客体。 热力学平衡态：一个系统在不受外界影响的条件下，如果它的宏观性质不再随时间变化，我们就说这个系统处于热力学平衡态。 平衡态下，组成系统的微观粒子仍处于不停的无规运动之中，只是它们的统计平均效果不随时间变化，因此热力学平衡态是一种动态平衡，称之为热动平衡。 前 言 平衡态是系统宏观状态的一种特殊情况。 确定平衡态的宏观性质的量称为状态参量。常用的状态参量有四类：几何参量、力学参量、化学参量和电学参量。 5.分子之间有间隙。如 50l 水与 50l 酒精混合，混合液的体积为 97l 而不是100l。再如：在2万个大气压下油从钢瓶壁渗出。说明分子之间有间隙。 4.分子之间有作用力。当分子间距离较小时为斥力，分子间距离较大时为引力。 2.标准状态下，1m3的气体约有1025个分子。1mol气体有6.022?1023个分子。 3.分子在不停地作热运动，在常温常压下每秒发生几亿次碰撞。 了解有关气体的一些性质: 1.气体是由大量分子组成的，气体分子的直径约为10-10m; 一个热力学系统的平衡态可由四种状态参量确定。 1.什么是理想气体 气体状态方程：表征气体平衡态的三个状态参量T、 V、和P之间存在着的函数关系。 理想气体：在任何情况下绝对遵守玻意耳—马略特定律、盖—吕萨克定律和查理定律这三条实验规律的气体。 一、理想气体的状态方程 对于一定量的气体，在平衡态下，如果忽略重力的作用，可以用体积V、压强P、温度T来描述它的状态。 理想气体处于热平衡态下时，各状态参量之间的关系： 2.理想气体的状态方程 各物理量的含义： 1.压强P—单位面积的压力。 国际单位：牛顿/米2，N·m-2, 帕（Pa） 常用单位：大气压，atm 从力学角度描写气体状态的物理量。 其它单位： 厘米汞柱，cmHg 托，Torr 理想气体状态方程： 2.体积 V----气体分子活动的空间体积。 从几何角度描写气体状态的物理量。 对于理想气体分子大小不计，分子活动的空间体积就是容器的体积。 国际单位：米3，m3 常用单位：升，l 3.温度T 从热学角度描写气体状态的物理量。 国际单位：绝对温标 T 开，k 常用单位：摄氏温标 t 度， 4.摩尔数 气体质量 摩尔质量 单位：摩尔，mol 5.普适气体恒量 R 理想气体状态方程： 分子的质量为 m，分子数为 N， 气体质量： 摩尔质量： N0为阿伏加德罗常数， 令: 称为玻尔兹曼常数 为分子数密度。 3.理想气体状态方程的变形 理想气体状态 方程的变形 压强是由于大量气体分子对容器壁碰撞的结果。 例如：篮球充气后，球内产生压强，是由大量气体分子对球壁碰撞的结果。 我们要用气体分子运动论来讨论宏观的压强与微观的气体分子运动之间的关系。 1.研究方法 从微观物质结构和分子运动论出发运用力学规律和统计平均方法，解释气体的宏观现象和规律，并建立宏观量与微观量之间的关系。 二、理想气体的压强 2.关于理想气体的一些假设 理想气体的假设可分为两部分：一部分是关于分子个体的；另一部分是关于分子集体的。 1.气体分子本身的线度比起分子间的平均距离来说，小得多，可以忽略不计， （1）个体分子的力学性质假设 2.气体分子间和气体分子与容器壁分子之间除了碰撞的瞬间外，不存在相互作用。 3.分子在不停地运动着，分子之间及分子与容器壁之间频繁发生碰撞，这些碰撞都是完全弹性碰撞。 4.每个分子都遵从经典力学规律。 理想气体的微观模型假设：理想气体分子像一个个极小的彼此间无相互作用的弹性质点。 对于单个分子的运动遵守牛顿定律，但由于分子数目太多，使得单个分子的运动极为复杂，即单个分子的运动是无规则的，运动情况瞬息万变。但大量分子的整体却出现了规律性，这种规律性具有统计平均的意义，称为统计规律性。 2、分子集体的统计假设 对大量无规则的事件，进行统计，满足一定的规律性，事件的次数越多，规律性也越强， 定义: 某一事件 i 发生的概率 Pi