14-05-30清洁生产评价指标体系医药制造业-征求意介绍.PDF

ICS DB 北京 市 地 方 标 准 DB XX/ XXXXX—XXXX 清洁生产评价指标体系 医药制造业 Pharmaceutical Manufacturing Industry Assessment Indicator System of Cleaner Production （征求意见稿） XXXX - XX - XX 发布 XXXX - XX - XX 实施 京市质量技术监督局 发 布 DBXX/ XXXXX XXXX 目 次 前言 II 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 评价指标体系 3 5 评价方法 9 6 指标解释及计算方法、数据来源 12 I DBXX/ XXXXX XXXX 前 言 为了贯彻落实《中华人民共和国清洁生产促进法》，指导和推动北京市医药制造企业实施清洁生产， 提高资源利用率，减少和避免污染物的产生，保护和改善环境，制定医药制造行业清洁生产评价指标体 系 以下简称“指标体系”）。 本指标体系用于评价医药制造企业的清洁生产水平，作为创建清洁生产先进企业的依据，并为企业 推行清洁生产提供技术指导。 本指标体系依据综合评价所得分值将企业清洁生产等级划分为三级，分别定位为清洁生产领先水平 Ⅰ级）、清洁生产先进水平 Ⅱ级）、清洁生产一般水平 Ⅲ级）。 随着技术的不断进步和发展，本指标体系每3~5年修订一次。 本指标体系按照GB/T1.1-2009、 《清洁生产评价指标体系编制通则》 试行稿）规定的原则起草。 本指标体系由北京市经济和信息化委员会负责组织实施。 本指标体系由XXXXXX负责编制。 本指标体系主要起草人：XXXXXX 本指标体系自发布之日起实施。 II DBXX/ XXXXX XXXX 清洁生产评价指标体系 医药制造业 1 范围 本指标体系适用于化学药品原料药制造、化学药品制剂制造、中药饮片加工及中成药生产的清洁生 产审核、清洁生产潜力与机会的判断以及清洁生产绩效评定和清洁生产绩效公告制 ，同时适用于环境 影响评价、排污许可证管理等环境管理制 。 兽用药品制造清洁生产可参照本评价指标体系执行。 本指标体系不适用于生物药品制造和卫生材料及医药用品制造企业。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 2589 综合能耗计算通则 GB/T 11914 水质 化学需氧量的测定 重铬酸盐法 HJ 535 水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光 法 GB/T 24001 环境管理体系要求及使用指南 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 医药制造业 pharmaceutical manufacturing industry 原料经物理变化或化学变化后成为了新的医药类产品，包括通常所说的中西药制造、兽用药品制造， 还包含医药原