结合厌氧氨氧化与薄膜过滤程序之生物反应槽进行废水生物除氮之研究.pptVIP

摘要 本研究結合薄膜過濾及厭氧氨氧化程序進行生物除氮之研究，研究結果顯示 利用薄膜過濾之方式可有效將生長速率極慢之厭氧氨氧化菌留置於反應槽中達 成生物除氮之目的。反應槽中之厭氧氨氧化菌濃度隨時間之增加而逐漸增加，反 應槽中之批次及連續流試驗顯示反應槽去除氨氮及亞硝酸鹽氮之效率亦隨之增 加。 當反應槽之微生物濃度（MLSS）約為2,830 mg/L，水力停留時間（HRT） 約為4.4 天，氨氮濃度及亞硝酸鹽氮進流濃度約為25 mg/L 及25 mg/L 時，反應 槽氨氮及亞硝酸鹽氮之去除率均可達90％以上，但由於反應槽中有部份硝酸鹽 氮產生，故其總氮（氨氮＋亞硝酸鹽氮＋硝酸鹽氮）之去除率約60％。此外， 研究結果亦顯示造成薄膜積垢之主要原因為過濾過程微生物附著於薄膜表面形 成濾餅，其可藉由定期反沖洗或曝氮氣之方式降低透膜壓力（TMP）。 研究結果亦顯示薄膜之臨界通量約1.5 L/m2/H (LMH)，於此條件下長期操作薄膜，配合適 當之反沖洗可有效降低薄膜積垢之可能性。此外，由進、出流水總有機碳（TOC） 之分析顯示，厭氧氨氧化菌降解氨氮及亞硝酸鹽氮之過程似乎沒有產生太多之胞 外聚合物（EPS），可減低薄膜產生不可逆積垢之可能性，有效延長薄膜之壽命， 降低操作成本。 ㄧ、研究背景 自厭氧氨氧化菌被發現後，愈來愈多有關厭氧氨氧化菌應用於低碳 高氨氮廢水生物除氮之序被開發出來， 例如OLAND、ANAMMOXCANON等程序，其主因為厭氧氨氧化菌為自營菌， 於無氧之狀態下可以氨為電子供給者，亞硝酸鹽為電子接受者，將氨及亞硝酸鹽轉變成氮氣（1NH4+ + 1.32 NO2 - +0.066 HCO3- + 0.13 H+→1.02 N2 + 0.26 NO3- +0.066 CH2O0.5N0.15 + 2.03 H2O），達成生物除氮之目的。此類程序可減少曝氣且不 需外加碳源，因此可大幅節省操作成本（Furukawa et al., 2006; Li et al., 2005;McAdam et al., 2007 ）。然而，由於厭氧氨氧化菌馴養期長且生長非常緩慢，因此，如何避免該菌自反應槽流失，增加厭氧氨氧化菌之濃度，以提升反應槽之脫 氮速率為該菌在實際應用時需克服之問題。 二、材料與方法 1. 厭氧氨氧化薄膜生物脫硝反應槽之建置 本研究計畫乃利用本研究團隊先前建置之無氧氨氧化薄膜生物脫硝反應槽進行研究，主要係於厭氧氨氧化生物反應槽中加入一浸入式UF 中空纖維薄膜模組（ZENON）過濾系統進行固液分離，避免生長速率極慢之厭氧氨氧化菌隨出流水流出反應槽（如圖1. 所示）。此外，為避免薄膜積垢之產生，及中和厭氧氨氧化程序產生之鹼度，本研究亦不定期於反應槽中曝氮氣或二氧化碳。 2. 影響薄膜積垢因素之探討 3. 厭氧氨氧化薄膜生物脫硝長時間連續之操作 三、結果與討論 1. 厭氧氨氧化薄膜生物脫硝反應槽之建置 2. 影響薄膜積垢因素之探討 圖3. 薄膜階梯式試驗之結果 　　本研究將先前培養之厭氧氨氧氧化菌加入上述之薄膜生物反應槽中進行生物脫硝之實驗，加入汙泥後反應槽之MLSS 約為2,830 mg/L。此外，反應槽不定期曝氮氣使溶氧（DO）維持於0 mg/L，pH 則藉由曝二氧化碳調整為7 左右。同時進行批次式試驗，以了解厭氧氨氧氧化菌之活性，圖2 為批次實驗之結果。由上述結果可以發現氨氮及亞硝酸鹽氮隨時間快速下降，且二者下降之速率約相等，並且有少量之硝酸鹽氮產生，故可確定其為典型之厭氧氨氧氧化反應。 　　薄膜積垢為影響薄膜生物反應槽成敗之關鍵因素，因此本研究亦針對影響薄膜積垢之因素進行研究，找出理想之薄膜操作壓力及操作方式，避免薄膜積垢之產生，延長薄膜之壽命以降低操作成本。本研究首先利用階梯式試驗研究薄膜於反應槽之MLSS 約為2,830 mg/L 之臨界通量（critical flux）。圖3 為薄膜階梯式試驗之結果。由實驗結果可以發現當薄膜通量約為1.5 LMH 時，薄膜之J/TMP約可維持為穩定狀態，故薄膜之臨界通量約為1.5 LMH。當薄膜之通量大於1.5LMH 時，過濾流量及透膜壓力（Trans-Membrane Pressure, TMP）會變得不穩定。 　　為了解反應槽理想之操作條件，本研究亦進行長時間之操作，並每天分析出流水之氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、TMP、TOC、pH、DO、ORP 等，以便評估反應槽生物脫氮之效率及薄膜操作時所需注意之事項。圖4 為進出流水氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮及TOC 之濃度變化情形。由實驗結果可以發現當水力停留時間為4.4 天時，氨氮、亞硝酸鹽氮之濃度維持在25 mg/L 左右，出流水之氨氮及亞硝酸鹽氮濃度平均值約為4.8 mg/L 及4.4 mg/L，氨氮及亞硝酸鹽氮之平均去