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2.溶液组成标度的表示方法
溶液的渗透压 实验1:将红细胞置入9.0g/LNaCl溶液 只有在9.0g/LNaCl中红细胞,既不胀大,也不缩小,保持正常形态。 原因: 9.0g/LNaCl溶液(生理盐水)和红细胞内液的渗透压相等, 为等渗溶液,细胞膜内、外液体处于渗透平衡状态的缘故。 实验2:将正常红细胞置入3.0g/LNaCl溶液 溶液中的红细胞逐渐胀大,直至破裂,释放出血红蛋白,使溶液变红,医学上称为溶血现象。 原因:由于3.0g/LNaCl溶液的渗透压小于红细胞内液,为低渗溶 液,3.0g/LNaCl中的水分子便透过红细胞膜,不断进入红细胞内而造成的。 实验3:将正常红细胞置入15g/LNaCl NaCl溶液 原因:是由于15g/LNaCl溶液的渗透压大于红细胞内液,为 高渗溶液,红细胞内液的水分子便自发地透出膜外而 引起的。 在15g/LNaCl溶液中的红细胞逐渐皱缩, 医学上称胞质分离。 正常形态 溶 血 胞质分离 红细胞在不同浓度的NaCl溶液中的形态变化 知识小结: 溶液的渗透压 将红细胞置于不同浓度的溶液中: 低渗溶液中:红细胞逐渐膨胀,最后破裂,出现 溶血现象。 高渗溶液中:红细胞逐渐皱缩,出现胞质分离。 等渗溶液中:红细胞维持正常形态。 为何给病人大量输液时应输入等渗溶液? 思考: 3.晶体渗透压和胶体渗透压 溶液的渗透压 晶体渗透压:小分子晶体物质产生的渗透压 胶体渗透压:高分子胶体物质所产生的渗透压 作用: (1)晶体渗透压对维持细胞内外液的水盐平 衡起主要作用。 (2)胶体渗透压对维持血液与组织间液之间的水平衡起着主要的作用。 一、溶胶 溶胶 分散相—分子、原子聚集体;高度分散 分散介质—与分散相不相溶 物质存在的一种特殊状态 分类 液溶胶(如氢氧化铁溶胶) 气溶胶(如烟、雾等) 固溶胶(如有色玻璃) 第四节 胶体溶液 胶体分散系分散相粒子直径:1~100nm之间 制备 分散法—将固体研细到细小胶粒。 凝聚法—使分子或离子聚集成胶粒。 一、溶胶的性质 1. 光学性质:丁铎尔现象 在暗室中,用一束聚焦的光束照射溶胶,在与光束垂直的方向观察,可以看到溶胶中有一锥型光路,这种现象称为丁铎尔现象(或乳光现象)。 光源 丁铎尔现象是溶胶区别于真溶液的一个基本特征。 2.动力学性质(布朗运动) 布朗运动示意图 溶胶中的胶粒在介质有不定向的、无规则的运动现象称为布朗运动。 溶胶的性质 透析(渗析)—把胶体溶液中混有的电解质分子或离子分离出来,使胶体溶液净化的方法。 透析法可用于中草药中有效成分的分离提取及改变中草药注射剂的澄明度等方面。 利用透析原理,临床上使用透析机(人工肾),来帮助肾功能衰竭的患者去除血液中的毒素、水分,使血液净化。 透析原理的应用 3.电学性质(电泳现象) 电泳现象:在外电场的作用下,溶胶粒子在分散介 质中定向移动的现象。 电泳实验证明:溶胶粒子带电,由电泳的方向可以判断胶粒所带电荷的性质。 大多数金属氢氧化物溶胶的胶粒带正电,称为正溶胶;大多数金属硫化物、非金属氧化物、硅胶、金、银等溶胶的胶粒带负电,称为负溶胶。 溶胶的性质 (二)胶团的结构 1.胶粒带电的原因 (1)胶核界面的选择性吸附 例如,将FeCl3溶液缓慢滴加到沸水中,制备氢氧化铁溶胶,反应式为: FeCl3+3H2O→Fe(OH)3+3HCl Fe(OH)3+HCl→FeOCl+2H2O FeOCl→FeO++Cl— 由若干个Fe(OH)3分子聚集成溶胶的胶核,胶核能选择性地吸附溶液中与其组成类似的FeO+而带正电荷,而溶胶中电性相反的Cl-(称反离子)则留在介质中。 (2)胶核表面分子的解离 H+扩散到介质中去,而HSiO 和SiO 则滞留在胶核表面,其结果使胶粒带负电荷,故硅酸溶胶为负溶胶。 例如硅酸溶胶: H2SiO3 HSiO + H+ HSiO SiO + H+ 胶图的结构 在过量KI中,AgI胶团结构可以表示为: 胶核 吸附层 扩散层(带正电) 胶粒(带负电) 胶团(电中性) 胶图的结构 在过量KI中,AgI胶团结构示意图: (三)溶胶的稳定性和聚沉 1.稳定性 溶胶能够在相对较长时间内稳定存在的性质。 溶胶的稳定因素:胶粒带电、表面存在水化膜和胶粒的布朗运动。 胶粒带电是最主要的原因。 2.聚沉
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