工业分析技术第十一章石油产品分析.pptVIP

3.油品黏度测定方法概述 (1)运动黏度 在SH/T0173-92《玻璃毛细管黏度计技术条件》中规定，应用于石油产品黏度检测的毛细管黏度计分为四种型号。测定时，应根据试样黏度和试验温度选择合适的黏度计，务必满足试样流动时间不少于200s，内径为0.4mm的黏度计流动时间不少于350s。 不同的毛细管黏度计，其常数C值不尽相同， 其测定方法如下：用已知黏度的标准液体，在 规定条件下测定其通过毛细管黏度计的时间， 计算出C，实测时，应注意选用的标准液体的 黏度应与试样接近，以减少误差。不同规格的 黏度计出厂时，都给出C的标定值。 11.2.3 黏度的测定 3.油品黏度测定方法概述 (2)恩氏黏度 石油产品恩氏黏度的测定按GB/T266-88《石油产品恩氏黏度测定法》标准试验方法进行。 恩氏黏度是试样在某温度t时，从恩氏黏度计流出200mL所需的时间与蒸馏水在20℃时流出相同体积所需时间(即黏度计的水值)之比。 测定时，试样呈线状流出，温度t时的恩氏黏度用下式计算。 11.2.3 黏度的测定 3.油品黏度测定方法概述 (3)问题与讨论 ①影响运动黏度测定的因素 温度的控制：油品黏度随温度变化很明显，温度必须严格保持在所要求温度的±0.1℃以内。试验时恒温浴缸，要求其高度不小于180mm，容积不小于2L设有自动搅拌和准确调温的电热装置。 严格控制流动时间的控制：试样通过毛细管黏度计时的流动时间要控制在不少于200s，内径为0.4 mm的黏度计流动时间不少于350s。 黏度计位置：黏度计必须调整成垂直状态，黏度计倾斜时，都会引起测定偏差。 气泡的产生：吸人黏度计的试样不允许有气泡，气泡不但会影响装油体积，而且进入毛细管后还能形成气塞，增大流体流动阻力，使流动时间增长，测定结果偏高。 试样的预处理：试样必须脱水、除去机械杂质。水、杂质的存在，使测定结果产生偏差。 11.2.3 黏度的测定 3.油品黏度测定方法概述 ②影响恩氏黏度测定的因素 仪器的保养：流出管及内容器的内表面已磨光和镀金，使用时注意减少磨损，不准擦拭，不要弄脏。更换流出管时，要重新测定水值。符合标准的黏度计，其水值应等于51±ls，按要求每4个月至少要校正1次。水值不符合规定，不允许使用。 流出时间的测量要准确：提木塞和开动秒表要同时进行，木塞提起的位置应保持与测定水值相同(也不允许拔出)。当接受瓶中的试样恰好到200mL的标线时，立即停止计时，否则将引起测定误差。 黏度计水平状态：测定前，黏度计应调试成水平状态，内容器中的3个尖钉刚好同时露出液面为止。 试样的预处理：机械杂质易黏附于流出管内壁，增大流动阻力，使测定结果偏高。为此测定前要用规定的金属滤网过滤试样，若试样含水，应加入干燥剂后，再过滤。 11.2.3 黏度的测定 1.基本概念 (1) 闪点 使用专门仪器在规定的条件下，将可燃性液体(如石油产品及烃类)加热。其蒸气与空气形成的混合气与火焰接触，发生瞬间闪火的最低温度，称为闪点。闪点是评价石油产品蒸发倾向和安全性的指标。 闪火是微小爆炸，但并不是任何可燃气体与空气形成的混合气都能闪火爆炸，只有混合气中可燃性气体的体积分数达到一定数值时，遇火才能爆炸，过高或过低则空气或燃气不足，都不会发生爆炸。 11.2.4 闪点、燃点的测定 1.基本概念 (2)爆炸界限 可燃性气体与空气混合时，遇火发生爆炸的体积分数范围，称为爆炸界限。在爆炸界限内，可燃气在混合气中的最低体积分数称为爆炸下限；最高体积分数称为爆炸上限。 (3)燃点 在测定油品开口杯闪点后继续提高温度，在规定条件下可燃混合气能被外部火焰点引燃，并连续燃烧不少于5 s时的最低温度，称为燃点，通常称为开口杯法燃点。 11.2.4 闪点、燃点的测定 2.测定闪点、燃点的意义 (1)判断油品馏分组成的轻重，指导生产操作条件的调控。 (2)鉴定油品发生火灾的危险性 油品的危险等级就是根据闪点来划分的，闪点在45℃以下的油品称为易燃品，闪点在45℃以上的油品称为可燃品。 (3)评定润滑油质量 在润滑油的使用中，图11-10 JSR2902石油产品闭口闪点测定器 如果发现油品的闪点显著降低，说明润滑油受到稀释及变质，需要进行处理。 11.2.4 闪点、燃点的测定 2.石油产品试样的采