刘秀梵我国新城疫的防控实践和基因VII型新城疫疫苗的研发12.16-2试卷.ppt

Viruses Pathogenicity Allantoic fluids titer MDT ICPI EID50/0.1ml HA E1 120h 0.3 108.8 10log2 E5 120h 0.16 109.17 11log2 E10 120h 0.22 109.3 11log2 E15 120h 0.17 108.8 10log2 重组病毒A-VII生物学特性的鉴定 根据ICPI和MDT 指标，A-VII株的毒力比La Sota低，用作疫苗毒株安全性好。以鸡胚繁殖病毒，尿囊液中A-VII株的HA≥10log2。 免疫后不同时间抗体HI效价上升曲线 ﹡均以自身免疫毒株作为4单位病毒 效检试验结果显示，致弱株A-VII免疫原性强，其灭活苗以较低剂量（20ul）免疫SPF鸡时即可产生高滴度的HI抗体，且其诱导抗体产生的速度较LaSota快。 Immune efficacy of NDV/A-VII in chickens Frequency of isolation of challenge virus in commercial chickens a C: challenged with 105 ELD50 JS2/06. bO: Oropharyngeal swabs. cC: Cloacal swabs. dNS: no survivors. (A) Mean virus titers of oropharyngeal swabs of immunized groups on all sampling days. (B) Comparison of oropharyngeal virus titers at 2 day post-challenge. (A) Mean virus titers of cloacal swabs of immunized groups on all sampling days. (B) Comparison of cloacal virus titers at 4 day post-challenge. * A-VII株的MDT＞120h，ICPI＜0.3，毒力比LaSota低； * A-VII株在鸡胚上毒价高达109.3EID50/0.1mL，HA≥10log2； * A-VII株与流行株完全匹配，免疫原性很强，产生的HI 抗体比LaSota高2-3 log2，抗体上升提前1星期，减少 排毒滴度比LaSota低10-100倍； * A-VII株的论文2009年在国际《疫苗（Vaccine） 》杂 志发表。OIE出版的《 陆生动物诊断试验和疫苗手册》 连续5年引用。 A-VII株种毒的优良特性 中间试制、临床试验 和新制品的注册申报阶段 2009年~2011年完成重组新城疫病毒（A-VII株）灭 活疫苗中间试制、质量研究，申请临床试验； 2010年9月8日《基因VII型新城疫病毒致弱株A-新城 疫病毒-VII及其构建方法》获国家发明专利授权； 2011年~2012年获得农业部临床试验批件，进入临床 试验执行期； 2013年~2014年完成新兽药注册初审；2014年完成新 兽药注册质量复核、复审； 2014年11月17日获得国家一类新兽药注册证书。 ① 该疫苗具有与当前新城疫病毒优势流行株匹配性 好的优点，不仅可用于鸡，还可用于鹅和其他禽 类，是第一个有效防控鹅新城疫的疫苗； ② 与常规疫苗相比，不仅提供死亡保护，而且提供 有效的临床保护和防止传播； ③ 与常规疫苗相比，免疫原性强，产生的抗体滴度 高，产生时间快，能有效降低强毒攻击后的病毒 载量和排毒率； ④ 与常规疫苗相比，能有效控制免疫鸡群中的非典 型新城疫。 2、《重组新城疫病毒（A-VII株）灭活疫苗》 的主要优越性 《重组新城疫病毒（A-VII株）灭活疫苗》的中间试制和临床试验证明 为了控制免疫鸡群的非典型新城疫，使用常规疫苗主要依赖提高疫苗免疫的频率，而《重组新城疫病毒（A-VII株）灭活疫苗》具有与流行毒匹配性好，免疫原性强，能提供有效的临床保护和降低病毒传播的优点不仅对鸡的ND提供有效保护，对鹅的新城疫也能提供良好保护，不用依赖增加免疫频率就能提供有效保护。 我们相信该制品的推广应用必将对提高我国ND的防控水平发挥重要作用。 基因VII型ND疫苗的推广应用： 鹅和鸭等水禽ND的防控； 鸡群非典型ND的防控； ND免疫程序优化和减负（减少免疫次数） 从10-20次或更多 下降到5次（蛋鸡或种鸡全程） 谢