定性资料的统计分析.pptVIP

2. 计算检验统计量 υ =（3－1）（2－1）=2 3.确定P值，做出推断结论 查附表7，可得P0.005，按照a=0.05的水准，拒绝H0，接受H1，差异有统计学意义，可以认为三种疗法治疗尿路感染患者的总体阴转率不等或不全相等 二、样本构成比的比较 * 案例7-5 为了解血型分布与胃癌及消化性溃疡病的关系，某单位进行了调查，试比较各组血型构成有无差别？ * 假设检验步骤 * 1．建立检验假设，确定检验水准 H0 ：胃癌、溃疡和对照三个组的血型总体构成比相同 H1 ：胃癌、溃疡和对照三个组的血型总体构成比相不同或不全相同 ?=0.05 * ２．计算检验统计量 * ３．确定P值，作出推断结论 根据? = 6 查 ?2 界值表，得P 0.05，按?=0.05的检验水准，拒绝H0，接受H１ 。差异有统计学意义，可以认为胃癌、溃疡和对照三个组的血型总体构成有差异。 R*C表中两个分类变量皆为无序分类变量的行 列表资料，又称为双向无序 R*C表资料。 三、双向无序分类资料的关联性检验 例 7-6 测得某地5801人的ABO血型和MN血型结果如表7-10，问两种血型系统之间是否有关联？ 表7-6 某地5801人的血型 表7-6资料，可用行×列表资料 检验来推断两个分类变量之间有无关系（或关联）；若有关系，可计算Pearson列联系数C进一步分析关系的密切程度： 列联系数C取值范围在0～1之间。0表示完全独立；1表示完全相关；愈接近于0，关系愈不密切；愈接近于1，关系愈密切。 检验步骤 由于列联系数C=0.1883，数值较小，故认为两种血型系统间虽然有关联性，但关系不太密切。 四、行×列表资料 检验的注意事项 1．样本量≥ 40,行列表中的各格T≥1，并且1≤T＜5的格子数不宜超过1/5格子总数 * 增大样本含量以达到增大理论频数的目的，属首选方法 根据专业知识，删去理论频数太小的行或列，或将理论频数太小的行或列与性质相近的邻行或邻列合并。这样做会损失信息及损害样本的随机性。 改用双向无序R×C表的Fisher确切概率法 2. 多个样本率比较，若所得统计推断为拒绝H0，接受H1时，只能认为各总体率之间总的来说有差别，但不能说明任两个总体率之间均有差别。要进一步推断哪两两总体率之间有差别，需进一步做多个样本率的多重比较。 行×列表资料两两比较 R*C或R*2的分类数据 分析结果，拒绝假设检验时，只能认为总体率或构成比存在着差别，不能认为任意两组之间都有差别。 常用的方法是将总表分割为若干个2*C或2*2表进行 分析。 必须对检验水准进行调整，以减少一类错误的概率 胃癌及消化性溃疡的血型分布（例） 分组 血型 合计 卡方值 P值 O A B AB 胃癌组 383 415 84 25 907 7.12 0.068 对照组 2892 2625 570 226 6313 溃疡组 983 679 134 43 1839 36.78 0.001 对照组 2892 2625 570 226 6313 胃癌组 383 415 84 25 907 30.76 0.001 溃疡组 983 679 134 43 1839 检验水准a=0.017 3. 有序分类资料进行卡方分析的时候，结论慎重 单向有序资料 糖尿病类型 治愈 显效 有效 无效 合计 1型糖尿病 16 18 22 24 80 2型糖尿病 26 22 17 15 80 2型糖尿病兼并发症 18 20 22 20 80 合计 60 60 61 59 240 在医学分析上大多以治疗效果的指标体现 适合采用非参数秩和检验 双向有序资料分析 精神紧张程度 病情程度 合计 轻度 中度 重度 轻度 19 15 12 46 中度 12 18 22 52 重度 6 19 43 68 合计 37 52 77 166 适合采用非参数检验的秩相关分析方法 * * * * * 式中，A为实际频数（actual frequency）， T为理论频数（theoretical frequency）。 值的大小还取决于 个数的多少（严格地说是自由度ν的大小）。自由度ν愈大， 值也会愈大；所以只有考虑了自由度ν的影响， 值才能正确地反映实际频数A和理论频数T 的吻合程度。 检验的自由度取决于可以自由取值的格子数目，而不是样本含量n。四格表资料只有两行两列，ν =1，即在周边合计数固定的情况下，4个基本数据当中只有一个可以自由取值。