燃烧学讲义第7章固体燃料燃烧技术总结.ppt

第7章 固体燃料燃烧 7.1 概述 7.2 异相化学反应及碳化学反应速度 7.3 碳球燃烧过程与燃尽时间 7.4 煤粉两相流的燃烧 7.5 煤粉的火炬燃烧 7.1 概述 煤的燃烧过程有自己的特点： 可见：焦炭（C）无论在煤中的质量百分比或燃烧放热（发热量）的百分比都是占主要地位。 ① 煤中焦炭量占55-96.5%，发热量占66-95%。 ② 焦炭燃烧是异相化学反应，反应速度慢。焦炭燃烧的时间约占全部燃烧时间的90%，也就是说，挥发分燃烧时间仅约10%。这也说明了焦炭燃烧比气体燃料燃烧要困难的多。 ③ 从提供热量的角度，焦炭具有主要意义，∵它提供了大量的热量。 煤燃烧过程的特点总结 挥发份的燃烧过程：先析出，然后遵循气体燃料燃烧的规律。——类似与液体燃料燃烧的过程，也存在一个“析出潜热”。 煤的燃烧过程主要是焦炭燃烧——一个异相（非均相）化学反应过程。遵循固体燃料燃烧特有的规律。 所以，本章重点讨论焦炭的燃烧过程。 煤中碳的结构特征 固体碳的两种结构——金刚石和石墨 金刚石的晶格结构中C原子排列十分紧密，原子键结合力很大，所以金刚石硬度高而活性小，很不容易氧化，且压力越高热稳定性越好，故没有燃烧价值。 煤中碳的结构特征 煤中碳的结构特征 煤中碳的结构特征 影响焦炭反应特性的因素 内空隙及表面积、密度 煤中含有水分 煤中含有灰分 煤中挥发份的量以及析出过程 这些都影响着焦炭的反应特性 7.2 异相化学反应动力学 7.2.1 异相化学反应基本步骤 碳的燃烧是一种气固两相间在碳的表面上进行的化学反应(非均相化学反应)。 通常气固异相反应包括如下步骤： 7.2.1 异相化学反应基本步骤 温度与吸附的关系 焦炭反应活性 由于碳晶体边界与中心的活性不同（键能低）——边界反应活性更好。 基面上与基面间的活性不同（间隙大）——基面间反应活性更好。 内、外表面积大小不同，活性不同——表面积大反应活性更好。 所以不同的焦炭其化学反应速度相差甚大。一般密度小孔隙率高（疏松）的焦炭，粒径小的焦炭（比表面积大，内空隙易暴露），反应活性更强。 对C + CO2 = 2CO 反应的焦炭活性顺序 7.2.2 碳燃烧异相反应理论 根据异相反应的步骤，首先需要建立的理论，是吸附（解吸）的理论 吸附与解吸的平衡 q与K及Cb的关系 碳表面O2浓度很低的情况 显然：化学反应只能在吸附了O2的那一部分表面q上发生，因此q↑——发生碳燃烧反应的机会↑——燃烧速度↑。所以：碳燃烧化学反应速度 或 讨论：① 当碳表面附近O2浓度很低时，即 ，则 结论：a．化学反应速度wm与氧浓度Cb一次方成比例。反应级数为一级，n=1； b． ，说明碳表面吸附的O2很少，吸附能力很弱。 碳表面O2浓度很高的情况 ② 当碳表面O2浓度CO2很高，即 ，则 结论：a．此时wm与Cb的0次方成比例，与碳表面附近O2浓度无关。此时为0级反应 n=0 b．此时，q≈1 说明碳表面吸附O2的能力很强，几乎达到了饱和，同时说明解吸能力很弱。 ③ 当碳表面O2浓度CO2中等时，可认为 n=0～1 即为分数的反应级数。 温度对化学反应因素的影响 通常，在处理碳的燃烧反应时，有时为简化问题起见，可以把它当作n=1的一级反应处理。即 7.2.3 碳燃烧异相化学反应动力学 氧从远方向单位碳表面积单位时间内扩散的流量qm（mol/m2·s）为： 判断燃烧区的谢苗诺夫准则Sm和浓度准则 粒径对进入扩散区温度的影响 思考题 前面已经讨论过，比表面积大的细小煤粉反应活性好。家用煤球炉在800多℃就能稳定燃烧，而大型煤粉炉却在1200 ℃以上才能稳定燃烧。这与“煤粉反应活性好”的结论矛盾吗？ 大容量锅炉为什么要使用煤粉燃烧的方式？ 7.2.4 碳燃烧化学反应机理 基本的宏观反应 1、一次反应——指碳与氧之间的直接反应 C + O2 = CO2 + 409MJ 2C + O2 = 2CO + 245MJ 2、二次反应——指一次反应的产物在碳表面或空间的再反应 2CO+O2=2CO2+571MJ （放热反应） CO2+C=2CO-162MJ （吸热反应） 一次反应和二次反应是碳燃烧过程中的基本反应，实际过程中交叉平行进行着。 7.2.4 碳燃烧化学反应机理 7.2.4 碳燃烧化学反应机理 温度不太高，气化反应尚不能发生，CO也不能与O2在空间发