图516 ch伸缩振动.ppt

制样方法: 表5.3 三键及累积双键区（2500?1900cm-1） 表5.4 双键伸缩振动区（1900-1200cm-1） C 图5.14 苯衍生物的红外光谱图 (二）指纹区（可分为两个区） 在红外分析中,通常一个基团有多个振动形式,同时产生多个谱峰（基团特征峰及指纹峰）,各类峰之间相互依存、相互佐证。通过一系列的峰才能准确确定一个基团的存在。 表4.5 红外光谱图的六个区域 4000-2500cm-1 X-H伸缩振动区 2500-2000cm-1 三键伸缩振动区 2000-1500cm-1 双键伸缩振动区 1500-1300cm-1 C-H弯曲振动区 1300-910cm-1 单键伸缩振动区 910cm-1以下 苯环取代 X-H伸缩振动（X=O、N、C） OH伸缩： 3200-3650cm-1 NH伸缩： 3300-3500cm-1 CH伸缩： 3000cm-1 饱和C的CH：3000cm-1 不饱和C的CH：3000cm-1 500 C—I 3000 1000 C—H C—C 吸收峰波长/cm-1 基团 ~2200 12~18 C?C ~1600 8~12 C =C 1200~800 4~6 C?C 吸收峰波长/cm-1 力常数(N/cm) 基团 表5.6 表5.7 OH伸缩振动 游离 OH 缔合 OH 3600 (中) 3300 (强,宽) 峰 形 图5.15 NH伸缩振动 NH2 NH 3200（中） 3400（中） 3300（中） 图5.16 CH伸缩振动（不饱和C） 烯 苯 3080（中） 3030（弱） 图5.17 三键伸缩振动 炔 C≡C －C≡N O﹦C﹦O (反对称体) 2140(中) 2240(中) 2350(中) 图5.18 双键伸缩振动 羰基 芳环 C=C 双键 1740（强） ～1600（中） ～1500（中） 1640（强） 图5.19 C-H弯曲振动 ﹣CH3 ﹣C﹣CH3 CH3 ﹣CH2 1460 1380（中） 1460（中） 图5.20 取代苯C-H弯曲 单取代： 770-730,710-690 1,2取代： 770 1,3取代： 810-750,710-690 1,4取代： 830-810 1,3,5取代： 910-840 1,2,4取代： 810,850-900 应用简介 一、定性分析 1. 已知物的签定 将试样谱图与标准谱图对照或与相关文献上的谱图对照。 2．决择性鉴定 被测物可能是某几个已知化合物,仅需用红外光谱法予以肯定。若无标准图谱,必须先对红外谱图进行官能团定性分析,根据分析结果,推断最可能的化合物。 2. 未知物结构分析 如果化合物不是新物质,可将其红外谱图与标准谱图对照（查对）；如果化合物为新物质,则须进行光谱解析。其步骤为： 1）该化合物的信息收集：试样来源、熔点、沸点、折光率、旋光率等； 2）不饱和度的计算： 通过元素分析得到该化合物的分子式,并求出其不饱和度?。 * 第五章 红外吸收光谱法 Infrared Absorption Spectrometry,IR 红外光谱又称分子振动转动光谱,属分子吸收光谱。样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收其中一些频率的辐射,分子振动或转动引起偶极矩的净变化,使振-转能级从基态跃迁到激发态,相应于这些区域的透射光强减弱,记录百分透过率T%对波数或波长的曲线,即红外光谱。 1、 定义 3、练习题: 由表中查知C=C键的k=9.5 ? 9.9 ,令其为9.6, 计算波数值 正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为1652 cm-1 5、三个原子的非线性分子H2O红外光谱图中对应出现 个吸收峰,苯在红外光谱上应出现 个峰，CO2呢？ H2O红外光谱图中3个吸收峰。 苯在红外光谱上应出现3 ×12-6=30个峰。 理论振动数（峰数） ? 对于非线形分子,理论振动数=3n-6 ? 对于线形分子,理论振动数=3n-5 1）A . R-COR ?C=0 B. F-COF ?C=0 C. R-COCl