近代化学考题选编和答案.ppt

1. 选用不超过四个碳的有机物为起始原料合成目标化合物。 逆合成分析 合成路线请同学自己完成 2. 选用不超过六个碳的有机物为起始原料合成目标化合物。 逆合成分析 合成路线请同学自己完成 3. 选用不超过四个碳的有机物为起始原料合成目标化合物。 逆合成分析 合成路线 4. 选用常用的有机物为起始原料合成目标化合物。 逆合成分析 合成路线 5. 选用常用的有机物为起始原料合成目标化合物。 逆合成分析 合成路线 * （七）考题选编和答案 题目类型 一、选择题 二、填空题 三、结构和命名题 四、立体化学题 五、完成反应式题 六、反应机理题 七、测结构题 八、合成题 1. 下列化合物没有芳香性的是 （A）吡啶 （B）环戊二烯负离子 （C）吡喃 （D）环庚三烯正离子 答案：C 说明：上述化合物中，只有吡喃环不含封闭的环状的(4n+2)?电子的共轭体系，即不符合(4n+2)规则，所以吡喃无芳香性。 4 . 下列四种制酚的方法，哪种是经过苯炔中间体机理进行的？ 答案：B 1.化合物A的分子式为C3H6Cl2，且氯化时只能给出一种三氯代烃。则A的结构式是 。 答案: (CH3)2CCl2 6. 实验室中常用溴的四氯化碳溶液鉴定烯键，该反应 属于 。 答案： 亲电加成反应 7. 氢溴酸与3，3-二甲基-1-丁烯加成生成2，3-二甲基-2-溴丁烷。该反应的反应过程中发生了 重排。 答案： 碳正离子 8. 2，3-丁二醇跟高碘酸反应得到 。 答案： CH3CHO 9. 分子式为 C6H12O 的手性醇，经催化氢化吸收一分子氢后得到一个新的非手性醇。则该醇的可能结构是 。 答案： 1. 写出下列化合物的中文名称。 答案：2，3，10-三甲基-8-乙基-9-三级丁基十二烷 2. 写出下列化合物的中文名称。 答案： (1R,2S,6S,7R,8R)-8-甲基-8-异丙基三环[5.2.2.02，6]十一烷 答案： 中文名称：甲基乙基环丙胺 英文名称：cyclopropylethylmethylamine 5. 写出下列化合物的中英文名称。 6. 写出下列化合物的中英文名称。 答案： 中文名称：N-乙基-1，2-乙二胺 英文名称： N-ethyl-1,2-ethanediamine 7. 写出下列化合物的中英文名称。 答案： 中文名称：氢氧化乙基三甲基铵 英文名称： ethyltrimethylammonium hydroxide 8. 写出下列化合物的中英文名称。 答案： 中文名称：溴化四乙铵 英文名称：tetraethylammonium bromide 9. 写出S-3-甲酰基-5-氯戊酸的结构简式。 答案： 答案： （1）2个手性碳，4个旋光异构体 （2）6个手性碳，16个旋光异构体 5. 下列化合物有几个手性碳？有几个旋光异构体？写出这些旋光异构体的结构式。指出旋光异构体之间的关系。 （1） （2） 6. 判断下列化合物有无光活性？ 答案：（1）有光活性；（2）无光活性；（3）无光活性 （1） （2） （3） 考核重点：三级卤代烃遇碱以消除为主；优先生成共轭体系 实 例 八 答案： 1. 请为下列转换提出合理的、分步的反应机理。 考核重点：E1消除；碳正离子重排 答案： 2. 请为下列转换提出合理的、分步的反应机理。 考核重点：酸硷反应；亲核加成；分子内SN2 答案： 3. 写出产物，并提出合理的、分步的反应机理。 考核重点：环氧化合物的酸性开环；氏烷基化反应；醇失水 ；重排反应 答案： 产物 4. 请为下列转换提出合理的、分步的反应机理。 答案: 考核重点： 傅氏烷基化反应; 醇失水 5. 请为下列转换提出合理的、分步的反应机理；并画出相应的反应势能图。 考核重点：环氧化合物的碱性开环；SN2反应 答案： 反应机理 4. 卤代烷A分子式为C6H13Br，经KOH-C2H5OH处理后，将所得到的主要烯烃，用臭氧