液相色谱仪Waters LC 2695-2998资料.pptVIP

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Run samples Methods How to construct Export method? Build processing method step by step How to improve the processing method before? Channels Compare Preview/publisher Process data Calibration preparation First step: A process method building Please refer to the procedure above Second step: Alter sample Procedure: Select standard sample →Alter sample → sample type (standard) → level (none) → edit → amount → copy component from process method → input standard value Continual Procedure: sample all samples (from standard to testing sample) → process → use specified method → Export (method) → Curves Others The chromatography extraction at some wavelength Outline Hardware of the instrument Software on instrumental panel Maintenance Hardware of the instrument UV detector-2998 反射镜1# 反射镜2# 氘灯 光源透镜 滤光片(钬玻璃/遮光) 入射狭缝 光栅 分光器 参比光电二极管 数模转换板 样品光电二极管 数模转换板 流通池 50 微米宽的检测器狭缝与光电二极管的间距相配合,可以确定投射到光电二极管阵列的光的强度和带宽。 可通过增大带宽参数来进一步改善信噪比(3.6nm) 尽量缩短柱出口和检测器入口管路的长度,以免增宽谱带。 确保检测器出口和废液收集瓶管路的长度至少为 30 至 60 cm ,以免流动池中形成气泡。 检测器启动过程需要不到一分钟。完成后,应当让检测器至少预热一个小时,然后再运行。 相同形状的光谱的向量指向相同的方向。不同形状的光谱的向量指向不同的方向。任意两个光谱向量间的夹角,即光谱对照角,表示两个光谱的光谱向量方向的差异。 光谱对照角可在 0° 到 90° 之间变化。接近 0° 的光谱对照角表示比较的光谱在形状上几乎不存在差异。比较同一光谱得到的光谱对照角为 0°。最大为 90° 的光谱对照角表示两个光谱在任意波长均不重叠。 在高吸光度(通常大于 1 AU)下,测光误差引起的组合影响会使结果略微(约为 1%)偏 离比尔定律。尽管这一水平的测光误差对定量的影响可以忽略,但它们却可能成为光谱不均 的重要来源。为了将所有光谱对照操作的测光误差影响降至最低,应将化合物的最大吸光度 控制在 1 AU 以下。 流动相的吸光度会缩小现行的线性动态范围,减少量为流动相在每个波长的吸光度。 阈值角是非理想现象引起的光谱间最大的光谱对照角。 通常,光谱对照角小于其阈值角表明形状差异只是由非理想现象引起的,而不能证明光谱间存在重大差异。光谱对照角大于其阈值角表明形状差异是由光谱间的重大差异引起的。在自动比较光谱对照时,光谱的最大吸光度应小于 1 AU。 6.09 7.42 Angle Threshold 要预测两种液体的混溶性,请用较大的 M 编号值减去较小的 M 编号值。 如果两个 M 编号差值小于或等于 15,则两种液体可在 15°C 时以任何比例相混溶。 如果差值为 16,则表示临界溶液温度在 25 到 75°C 之间,以 50°C 作为最佳温度。 如果差值大于或等于 17,则液体不可混溶或者临界溶液温度在 75°C 以上。 事实证明,某些溶剂与处于亲油性表两端的溶剂都不能混溶。这些溶剂具有双重 M 编号: 第一个编号通常低于 16,表示与高亲油性溶剂的可混溶度。 第二个编号适用于表的另一端。如果两个编号间的差值较大,则表示混溶性的范围有限。 LC-2695 将空注射器连接到灌注/ 排放阀,然后将阀逆时针转动 1/2 周将其打开。 LINSONG GUO PREFORMULATION Empower - HPLC parameters Outline Methods Channels Projects Run samples Proc

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