透析远期并发症.pptVIP

透析远期并发症的防治 山东省千佛山医院透析室 王丽 CRF患病率在增加 糖尿病，高血压、肥胖患病率增加→CKD↑ 患者生存期延长，更多的CKD患者进入ESRD。 治疗技术的提高、医保覆盖，更多的ESRD存活下来。 透析患者远期并发症 心脑血管并发症 肾性骨营养不良 透析相关淀粉样变性 感染并发症 消化系统异常 呼吸系统改变 神经精神问题 （一）心血管疾病 ＭＨＤ患者常见的心血管并发症有高血压、心力衰竭、冠心病、心律失常等。心血管并发症是ＭＨＤ 最常见的死亡原因。 病因 1.血流动力学因素??2.非血流动力学因素?? 3.非尿毒症因素?? 高血压 钠、水潴留容量因素是最主要的病因，其他包括缩血管因子过多、舒血管因子缺失或血管舒张反应异常，内毒素蓄积抑制NO，损害内皮依赖的血管扩张作用。 多为“难治性高血压”。理想的血压在透析前应140/90mmHg，透析后应130/80mmHg。 冠状动脉粥样硬化和钙化 高血压、糖尿病、吸烟、贫血、氧化应激、钙磷代谢异常、炎症和促凝血的疾病等。 慢性炎症状态 钙磷代谢失衡 左心室肥厚 高血压、容量负荷过重、贫血、缺血性心脏病、动静脉内瘘、心肌钙化、尿毒症毒素及系统疾病。 与MHD患者过早死亡、心脏事件、透析低血压和心律失常相关。 左心室肥厚和左心室扩张都是透析患者死亡的重要预测因子。 心律失常 左心室肥厚或缺血性心脏病、透析过程中一些离子浓度波动、低氧血症等均可引起心律失常。 心肌钙化，高磷血症是心血管疾病死亡率（包括猝死）很强的预测因子。 自限性室性心动过速、房颤和频发室早。 防治-控制血压 纠正水负荷过多，经常评估调整干体重。 透析间期体重增加应不超过2.5%-3.0%，每日钠盐摄入应低于２-３ｇ，加降压药。 血液透析过程中应避免出现低血压，血液透析前不应服用短效扩血管降压药。 防治-控制动脉硬化及钙化 积极控制血压；调整饮食结构，养成良好的生活习惯； 根据体力安排适宜的锻炼； 防治异位钙化。 防治-纠正贫血 贫血引起持续性心动过速和每搏输出量增加，导致心脏的工作负荷增加。 贫血纠正，逆转左心室肥厚，减少心力衰竭死亡率，降低住院率。 防治-心律失常 钾离子的调整。 严重心律失常时应考虑停止血液透析。 慢性心律失常时戒烟，忌含咖啡因的食物等。 选择安全的抗心律失常药，必要时使用心脏起搏器。 区分心动过速的病因，尽量减少负性肌力药物应用。 尿毒症毒素 小分子水溶性：尿素氰酸盐，胍类，肌酐、钠钾磷铝H+，多胺等。 中分子化合物：β2-MG,肾上腺髓质、瘦素、补体蛋白、促炎症因子,PTH等。 蛋白质结合的化合物：吲哚和酚类。 高钾血症 饮食控制差，透析不充分，人为补充 输血，高代谢，酸中毒 危害 肌无力 心动过缓，心跳骤停 高钾血症 处理 即刻血液透析，增加透析频率 查找透析不充分的原因 纠正酸中毒 经常检测很重要 低钾血症 营养不良：摄入少，呕吐，泻剂 诱导透析时 危害 腹胀，乏力 心动过速 低钾血症 处理 血液透析 高钾透析液 口服，输液 低钠血症 常见于 输低渗液 利尿、呕吐、腹泻 表现 容量负荷重，心衰 治疗 高钠-低钠透析 高钠血症 脱水或透析不当，较少见。 低钠透析不安全：低血压，肌痉挛，脑水肿，失衡综合症。 缓慢等渗或稍低渗钠液透析。 （二）肾性骨营养不良 CKD导致矿物质代谢和各种相关激素平衡紊乱，PTH和维生素D等多种激素分泌异常。 表现：钙磷代谢紊乱、异位钙化、肾性骨病等， CKD-MBD危害：心血管钙化、心血管患病率及死亡率增加。影响患者的生活质量和生存时间。 钙磷代谢紊乱与肾性骨病 高磷血症，钙磷乘积增高和甲旁亢使血管钙化和发生心血管事件的危险性增加。 MHD患者理想的血磷水平为1.13-1.78mmol/L,血钙2.1-2.37mmol/L，钙磷乘积55mg/dl2。 PTH、钙和磷都控制在目标范围内，并得以维持，大型血液透析人群中有20%的死亡是可以避免的。 CKD-MBD表现(1)骨转移、矿化、骨量、线性生长或强度异常；（2）钙、磷、PTH或维生素D代谢异常和（或）血管或其他软组织钙化。 透析患者的肾性骨营养不良 1.普遍性 2.全身性 3.致残性 继发性甲旁亢的主要危险因素 透析时间长 女性 长期高磷血症 肾性骨病根据发病机制、病理改变及骨动力学变化主要分为三种类型 高转化型骨病(最常见)，低转化型骨病，混合型骨病。 骨活检可以指导临床,个体化治疗，减少并发症。 HFHD能显著降低PTH，可改善高转化型肾性骨病的预后。 治疗原则 维持钙磷在正常水平，阻止甲状旁腺肥大