2016高三生物第一轮总复习第一编考点过关练考点22伴性遗传与人类遗传病.ppt

2016高三生物第一轮总复习第一编考点过关练考点22伴性遗传与人类遗传病.ppt

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2016高三生物第一轮总复习第一编考点过关练考点22伴性遗传与人类遗传病课件剖析

题组一 基因在染色体上与伴性遗传 1. 对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”这一结论没有影响的是(  ) A. 孟德尔的遗传定律 B. 摩尔根的精巧实验设计 C. 萨顿提出的遗传的染色体假说 D. 克里克提出的中心法则 解析:摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传定律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验基础上;该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。 2. 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是(  ) A. 玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫 B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50% C. 为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫 D. 只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫 解析:本题主要考查伴性遗传的相关知识。由题意知,玳瑁猫的基因型为XBXb,且为雌性,雄性中无玳瑁猫,A错误;玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代中玳瑁猫占1/4,B错误;为持续高效地繁育玳瑁猫,需用黑猫和黄猫进行杂交,子代中雌猫均为玳瑁猫,C错误,D正确。 3. 回答下列果蝇眼色的遗传问题。 (1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下(基因用B、b表示): ①B、b基因位于________染色体上,朱砂眼对红眼为________性。 ②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,雌蝇有________种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为________。 (2)在实验一F3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F′1,F′1随机交配得F′2,子代表现型及比例如下: 实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为________;F′2代杂合雌蝇共有________种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为________。 (3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。 (注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA、UAG或UGA) 上图所示的基因片段在转录时,以________链为模板合成mRNA;若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含________个氨基酸。 解析:(1)对实验一中F2性状分离现象分析可知,该性状遗传与性别有关,且B、b基因位于X染色体上。F1无论雌雄都是红眼,故朱砂眼对红眼为隐性。F2代红眼雌蝇的基因型为XBXB、XBXb,各占1/2,朱砂眼雄蝇的基因型为XbY。因此,F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇交配类型有:XBXb×XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY;XBXB×XbY→XBXb、XBY,因此F3代中,雌蝇有2种基因型;雄蝇中朱砂眼所占比例为1/2×1/2=1/4。(2)根据题意可推知,F′2的性状表现比为4∶3∶1,该比例为3∶1∶3∶1的变形。实验二遗传图解为 因此,亲本白眼雌蝇的基因型为eeXbXb,F′2代杂合雌蝇共有4种基因型及比例为:EeXBXb∶EeXbXb∶EEXBXb∶eeXBXb=2∶2∶1∶1。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占比例为2/3。(3)根据起始密码子(AUG)信息可判断乙链为模板链,因为只有乙链转录成的mRNA中有起始密码子。若“↑”所指碱基对缺失,则mRNA链上碱基排列顺序为AUGGGAAUCUCAAUGUGA…,其中UGA为终止密码子,不决定任何氨基酸,因此,该基因控制合成的肽链含5个氨基酸。 题组二 人类遗传病 1. 下列关于人类基因组计划的叙述,合理的是(  ) A. 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B. 该计划是人类从细胞水平上研究自身遗传物质的系统工程 C. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 D. 该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响 解析:人类基因组计划的实施有助于人类对自身病症的防治和预防,是该计划的正面意义;人类基因组计划是从DNA分子水平上研究自身遗传物质;人类基因组计划的目的是测定人类基因组(包括1~22号染色体与X、Y染色体)的全部DNA序列,而人类一个染色体组只有23条染色体;D项,人类基因组计划的实施也可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响。 2. 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是(  ) A. 单基因突变可以导致遗传病 B. 染色体结构的改变可以导致遗传病 C. 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 D. 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析:人类遗传病指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。据推算,每个人都携

文档评论(0)

wyjy + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档