17重复测量方差.pptxVIP

重复测量资料的 方差分析;完全随机设计;完全随机设计资料;配伍组设计的资料;应用条件;图例;重复测量资料;实际中：重复测量资料比独立资料更多见。;主要优点;重复测量设计与随机区组设计的区别？;1. 随机区组设计要求每个区组内实验单位彼此独立;2. 重复测量设计区组内实验单位彼此不独立，见表12-3;但同一受试的血样重复测量结果是高度相关的，见表12-6：;例9-4 为研究减肥新药盐酸西布曲明片和盐酸西布曲明胶囊的减肥效果是否不同，以及肥胖患者服药后不同时间的体重随时间的变化情况。采用双盲双模拟随机对照试验，将体重指数 BMI27的肥胖患者 40名随机等分成两组，一组给予盐酸西布曲明片十模拟盐酸西布曲明胶囊，另一组给予盐酸西布曲明胶囊十模拟盐酸西布曲明片。所有患者每天坚持服药，共服药6个月（24周），受试期间禁用任何影响体重的药物，而且受试对象行为、饮食及运动与服药前的平衡期均保持一致。分别于平衡期（0周）、服药后的8周。16周、24周测定肥胖患者的体重 (kg） ,得表9－13的资料。 ;受试 对象j;【案例分析】;(k=1时)服药后测定时间i; 一、模型条件 正态性； 满足球形分布。;;离均差平方和与自由度的分解 两因素重复测量资料的总变异包括两部分： 横向分组的受试对象间(between subjects)的变异 纵向分组的受试对象内(within subjects)的变异。 其中横向分组受试对象间的变异又分为处理因素K(在此为剂型)的变异和个体间误差的变异两部分；而纵向分组受试对象内的变异则可分为时间因素I的变异、处理K和时间I的交互作用(KI)以及个体内误差的变异三部分;;重复测量资料方差分析的基本步骤 重复测量资料的方差分析步骤仍为三步，本例如下： (1)建立检验假设，确定检验水准 对于处理因素K H0：不同剂型(片剂和胶囊)的减肥效果相同 H1：不同剂型(片剂和胶囊)的减肥效果不同 ;对于时间因素I H0：服用减肥药前后不同时间体重的总体均数全相等 H1：服用减肥药前后不同时间体重的总体均数不全相等 对于交互作用KI H0：药物剂型K和时间I无交互效应 H1：药物剂型K和时间I有交互效应 均取α=0.05;(2)计算检验统计量 使用统计软件包SAS或SPSS等进行计算。对本例可得到表9-15的方差分析表 (3)确定P值，作出推断结论 以求F值时分子自由度ν1、分母自由度ν2查附表3的F界值表得相应P值，或直接由计算机所给P值作出推断结论。本例，按α=0.05水准，减肥药剂型K(片剂和胶囊)，剂型K与时间I的交互效应KI均不拒绝H0，无统计学意义，还不能认为盐酸西布曲明不同剂型的减肥效果不同，也还不能认为剂型K与时间I间有交互效应。而时间因素I拒绝H0，接受H1，有统计学意义，可认为服用减肥药盐酸西布曲明前后不同时间(8周、16周和24周)的平均体重不全同。 ;变异来源;重复测量资料方差分析的前提条件 进行重复测量资料的方差分析，除需满足一般方差分析的条件外，还需特别满足协方差阵(covariance matrix)的球形性(sphericity / circularity)或复合对称性(compound symmetry)。Box(1954)指出，若球形对称性质不能满足，则方差分析的F值是有偏的，因为它增大了第一类错误的概率。球对称性通常采用Mauchly检验(Mauchly’s test)来判断 ;若按规定检验水准α=0.1，拒绝H0，接受H1,则从理论上讲应对受试对象内所有变异的自由度进行校正，包括时间效应、处理和时间的交互效应以及个体内误差三者的自由???中进行校正。从表中结果看，球对称Mauchly检验的P值为0.000，故该资料不满足球对称性，应对自由度进行校正。即用Greenhouse-Ceisser(G-G)法或Huynh-Feldt(H-F)法的“球对称”系数ε乘以受试对象内各变异的自由度后再查F界值表获得P值。;校正后结果;【电脑实验】;在菜单中选择Analyze==General Linear model==Repeated measures，系统首先会弹出一个重复测量因子定义对话框如下：;;SPSS运算过程;SPSS运算结果;;;;[统计报告];;组别;分 析： 本例的处理因素有2个水平：试验组和对照组 重复测量的时间因素有4个水平：治疗前，治疗后第12周、第24周和第36周。 分析要考虑处理效应、时间效应以及交互效应。 ;;;方差来源;;;;END