2017年博士研究生入学考试NEW.docVIP

2007年博士生研究生入学考试 试题名称：分子病毒学 一 名词解释 1 CPE ： 细胞病变效应：病毒感染导致的细胞损伤。可在光学显微镜观察，表现形式因病毒与细胞的种类而异，有多种形式如细胞圆缩、肿大、形成合胞体或空泡等。通常用CPE作为指标，来判定病毒的毒力，即计算病毒的TCID50。 2 Inclusion body ：包涵体 ：细胞在感染病毒以后，出现于细胞浆和细胞核内的特殊结构，染色后可在光学显微镜下见到，且在不同的病毒感染中往往具有各自独特的形态、染色特性和存在部位，例如是单个还是多个的，是圆形还是不规则形的，是嗜酸性着染还是嗜碱性，是在核内还是胞浆内等等。（可以看作为病毒核酸和病毒蛋白质在细胞内集中合成及装配成病毒粒子的场所, 或者是病毒粒子发生的部位(病毒工厂)）。补：包埋体： occlusion body 专指含有病毒颗粒蛋白质结晶结构，是包涵体的一种特殊形式，见于病毒感染的昆虫及甲壳动物细胞。 3 Reverse genetics反向遗传学 是在获得生物体基因组全部序列的基础上 ,通过对靶基因进行必要的加工和修饰(如定点突变、 基因插入/ 缺失、 基因置换等) ,再按组成顺序构建含生物体必需元件的修饰基因组 ,让其装配出具有生命活性的个体 ,研究生物体基因组的结构与功能 ,以及这些修饰可能对生物体的表型、 性状的影响等方面的内容。与之相关的研究技术称为反向遗传学技术。 反向遗传操作技术：反向遗传操作技术是指通过构建 RNA病毒的感染分子克隆 ,在病毒cDNA分子水平上对其进行体外人工操作 ,如进行基因点突变、 缺失、 插入、 颠换、 转位和互补等改造 ,以此来研究 RNA病毒的基因复制与表达调控机理、 RNA 编辑和自发重组与诱导重组、 病毒与宿主间的相互作用关系、 抗病毒策略、 基因治疗研究 ,以及构建新型病毒载体来表达外源基因和进行疫苗的研制等 4 PrP 朊病毒蛋白：PrPc是正常细胞的一种糖蛋白，PrPc构象发生变化形成其同源异构体PrPsc，PrPsc是朊病毒的基本单位，PrPs可凝聚成电镜下可见的SAF痒病相关纤维。蛋白酶K有抵抗性。 补：SAF 痒病相关纤维，是在电镜下于传染性海绵状脑病的动物组织切片中发现的一种大分子纤维状物，由PrPSC分子组成，具有一定的特异性，可作为各种海绵状脑病的病理学诊断指标。 （发现于感染痒疫的脑组织内。它是PrPSC凝聚形成的直径约4-6nm的螺旋形杆状纤维。可在脑组织内形成神经元空斑。） 5 Early transcription 早期转录 在病毒感染过程中，一般在病毒基因复制之前，早期基因进行的转录，其产物为早期蛋白。一般是病毒增殖所必需的酶类或者是对晚期转录的调节蛋白。 7 Matrix protein基质蛋白在病毒学中是一种连接病毒与病毒核心的结构蛋白朊病毒：Virion 病毒体：成熟的病毒颗粒，由蛋白质外壳包裹着单分子的核酸构成、形态学上完整的病毒颗粒。 6 Viriod 类病毒 ：具有共价闭合环状结构的单链RNA，分子量很小，没有蛋白质，具有感染性，多与植物疾病有关。 10、Pseudo-type virus:假型病毒，两种病毒混合感染产生的病毒，一种病毒的外壳包装着另一种病毒的核酸。 9 Monoclonal antibody ：单克隆抗体，是指由一个B细胞分化增殖的子代细胞（浆细胞）产生的针对单一抗原决定簇的抗体。是根据体外淋巴细胞瘤技术产生的。 流式细胞术 流式细胞术（Flow CytoMeter，flow cytometry assay FCM）是一种在功能水平上对单细胞或其他生物粒子进行定量分析和分选的检测手段，它可以高速分析上万个细胞，并能同时从一个细胞中测得多个参数，与传统的荧光镜检查相比，具有速度快、精度高、准确性好等优点，成为当代最先进的细胞定量分析技术。 2.包涵体 在某种意义上说，包涵体是某些病毒对一定的机体或细胞的病理学特征。这种特征具有一定程度的种属(型)性， 例如疱疹病毒引起核内嗜酸性包涵体，痘病毒则引起胞浆内嗜酸包涵体，而且两者可在离体的组织培养细胞内引起与自然发病动物组织中同样的包涵体。 3.细胞融合 发现于结核病灶内的朗罕细胞，就是一种因结核菌感染而发生的多核巨细胞。在鼻疽、麻风、百日咳、球孢子虫病、放线菌病以及新城疫、麻疹、犬瘟热、牛瘟、牛痘和疱疹乃至维生素缺乏等许多疾病中，也都有过发现这类多核巨细胞的报道。细胞融合现象，显然对细胞的生命活动呈现损害作用，因为融合细胞大多丧失功能，并且最后死亡。在动物体内，细胞融合可能也是病毒感染过程中发生病变的原因之一。 4. 红细胞凝集正粘病毒和许多副粘病毒具有凝集动物红细胞的作用。这是因为这些病毒的囊膜突起—血凝素(糖蛋白)与红细胞表面的粘蛋白受体发生结合，结果形成