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MRC复习考试十三 一、单选题 1、在中国化学制药工业发展过程中，贯彻“自力更生为主，引进外援为辅”方针的时期是： A．改革开放以后 B．本世纪以来 C．一五计划 D．九五计划 2、关于“准则”，下列描述哪项是不正确的： A．相似的规则在本区域（韩国、台湾、香港、泰国）的其它协会实施 B．协会，如 RDPAC，也鼓励非会员公司实施相同的准则 C．该准则是其它专业准则（比如卫生管理部门或医院给医生的行为指南）的补充 D．遵守准则不强调自律 3、药品说明书中未载明的不良反应属于： A．可疑不良反应 B．新的药品不良反应 C．药品严重不良反应 D．以上都是 4、在墨西哥战役中，美军发现进口药品中有很多的劣质药品，这导致了： A． 1838年出台了《进口药品法案》（Drug ImportationAct） B． 1848年出台了《进口药品法案》（Drug ImportationAct） C． 1938年《药品、食品和化妆品法案》（Food, Drug, andCosmeticAct） D． 1948年出台了《药品、食品和化妆品法案》（Food, Drug, andCosmeticAct） 5、常用作注射剂的抗氧剂的是： A．碳酸氢钠 B．氯化钠 C．亚硫酸钠 D．枸橼酸钠 6、关于印刷的推广资料，下列描述哪项是不正确的： A．科学或医学文章的翻印本在单独使用时，因其并非由制药公司制作，所以不构成药品推广材料 B．如果将科学或医学文章的翻印本连同其他由制药公司制作的文件一道发送到医疗卫生专业人士手中，则这些翻印本即转变成为药品推广材料 C．提示病人如何服药的提示性广告 D．对任何选自于某论文或研究报告、并被包含在药品推广材料中，或与推广材料一起被发送给相对人的非文字信息（包括图表、示图、照片或者表格等）的翻印，推广人均须清楚地注明出处，且翻译应忠实于原文 7、病毒属于： A．原核细胞型微生物 B．真核细胞型微生物 C．非细胞型微生物 D．不属于微生物 8、下列关于栓剂概念的描述，正确的是： A．栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供口服给药的固体制剂 B．栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 C．栓剂是指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的半固体制剂 D．栓剂是指药物制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂 9、关于推广信息的标准，下列描述哪项是不正确的： A．药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实 B．对于绝对的和无所不包的承诺，推广者只有在有充分资质和实证的前提下方可谨慎地使用 C．推广信息可以基于未来临床的预期结果 D．公司应以客观态度对待所有要求获取有关药品信息的善意请求，并应根据不同查询者的具体情况提供充分适当的药品信息 10、医药代表在日常工作中遇到问题，当不能确定与“准则”的规定或与所属公司内部标准工作规程是否冲突时，应该： A．只是猜测，因为经验可以判断什么是对与错 B．询问医生 C．考虑几个星期，因为通常正确的答案会出现 D．立即问你的上级 11、竞争性拮抗剂具有的特点是： A．与受体结合后能产生效应 B．能抑制激动剂的最大效应 C．增加激动剂时，不能产生效应 D．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变 12、下列关于全身作用栓剂特点的描述，错误的是： A．可减少口服给药的首过作用，降低副作用 B．不受胃肠 pH或酶的影响 C．可避免药物对胃肠道粘膜的刺激 D．药物的吸收与栓剂的用药部位无关 13、如果在国际的科学大会或座谈会上需要通过展示窗或直接向出席者分发的方式传送某个尚未在会议地所在国注册或者虽注册但内容和条件与其他国家有所不同的药品的推广信息，那么关于该推广行为须满足的条件，下列哪项描述是不正确的： A．会议本身应当是真正意义上的国际科学会议，其中大多数讲演者和出席者都应来自会议所在国 /地区以外的其他国家 B．某药品没有在会议举办国注册，该药品的推广材料（不包括推广辅助用品）应该附一份适当的声明，表明该产品在国际上已注册 C．如某药品虽然在会议所在国 /地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国 /地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同 D．推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实 14、关于会员公司支付被邀请参加会议的医疗卫生专业人士的陪伴人员（客人）的费用，下列描述哪项是正确的： A．对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用，但不能支付小孩的费用 B．对这类人员不能支付任何费用 C．虽然其