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医疗器械经营企业质量管理表格2016年新.doc
首营企业审批表
企业名称 类别 □器械生产企业 企业地址 □器械经营企业 许可证号 到期期限 执照注册号 注册资金 经营或生产范围 经营方式 拟供应品种 法定代表人 传真 联系人 联系电话 销售人员 身份证号 采购员申请原因
(签字): 年 月 日 业务部门意见
负责人(签字): 年 月 日 审核意见
质量管理负责人(签字): 年 月 日 审批意见 同意作为合格供货方
同意作为合格供货方
总经理或主管副总经理(签字): 年 月 日 审核表应附资料:
1、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证(复印件加盖红章)。
2、营业执照、税务登记证、组织机构代码证(复印件加盖红章)。
3、授权委托书原件。
首营品种审批表
产品名称 注册证号 型号规格 生产批号
(出厂编号) 有效期 储存条件 生产厂商 法 定
代表人 企业
电话 企业地址 邮 编 传 真 生产许
可证号 营 业
执照号 许可生产经营范围 业务联系人 身份证号 联系电话 对法人委托书的审核结果 委托有效期限 产品性能、质量、用途、疗效等情况:
注意事项、警示及提示性说明:
业务部门
申请理由
签字:
年 月 日 质管部门
意 见
签字:
年 月 日 经理审批
意 见
签字:
年 月 日 医疗器械购进、验收、入库记录
年度
日期 品名 规格 型号 单位 数量 供货单位 生产厂家 产品注册证号 生产批号(生产日期) 有效期 质量状况 是否入库 质管员签字 月 日 采购入库单 随货同行 单位编号: 单据编号: 单位名称: 日期: 业务员: 品名 规格 生产厂家 批准文号 单位 数量 单价 金额 生产批号 有效期至 质量状况 本页小计: 合计: 大写: 制单: 财务: 保管员: 复核: 送货人: 白、黄联:财务 粉联:库房 绿联:随货同行 蓝联:业务
采购出库单 随货同行 单位编号: 单据编号: 单位名称: 日期: 业务员: 品名 型号/规格 商品编码 生产厂家 批准文号 单位 数量 单价 金额 生产批号 生产日期 失效日期
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