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目录 概述 作用机制 临床应用 同类产品比较 概述 结构: 作用机理 三、香菇多糖联合CHOP治疗非霍奇金淋巴瘤 四、香菇多糖胶囊对晚期不能手术和放化疗患者的影响 四、香菇多糖胶囊抗突变 总结 * 健立欣?香菇多糖胶囊 产品知识 分子式: 其一级结构:5个β-(1,3)-D葡萄糖残基为主链,2个β-(1,6)-D呲喃葡萄糖苷为侧链组成,高级结构为三重螺旋结构。 只有此结构的多糖才有免疫调节作用,目前世界公认有此结构者只有香菇多糖、云芝多糖和裂褶多糖。 前景: 一·毒副作用几乎无,其高安全性备受关注。 二·抗肿瘤作用不断被挖掘,被称之为继手术,放 疗,化疗之后的第四种肿瘤治疗方法。 三·近年来有学者发现硫化的香菇多糖具有抗艾滋 病毒(HIV)的活性。 促进细胞免疫和体液免疫数量增多,增强机体免疫应答的能力 促进白细胞浸润 与病毒结合,起到隔离作用 释放干扰素 降低血糖、胆固醇 提高SOD活性 导致肿瘤部位出血、坏死 香菇多糖胶囊抗肿瘤临床应用: 香菇多糖对恶性肿瘤微转移及放化疗的影响 香菇多糖对恶性肿瘤患者免疫指标的影响 香菇多糖对晚期不能手术和放化疗患者的影响 香菇多糖抗突变应用 一、香菇多糖对恶性肿瘤微转移的影响 结合手术治疗: 肿瘤微转移是肿瘤治疗失败的主要原因之一,有效控制微转移对恶性肿瘤治疗非常关键。 术前大剂量服用该药,可有效清除游离的癌细胞和细小癌栓,使癌肿块缩小,且边缘清晰。 术后服用本品,消除术后挤压游离癌细胞或肉眼不可见的残留微小癌栓,巩固手术效果。 结合放、化疗 德克萨斯肿瘤医院、澳大利亚因斯布鲁克临床医院、Lancet.at医院、北大肿瘤学院、日本和歌山医学院和东北大学医学院等十几家中外知名临床医院的专家,对636例中外放化疗患者服用香菇多糖的相关临床资料分析得出: 香菇多糖能明显减轻和杜绝放化疗毒副作用。该药协同放化疗,能有效提高放化疗的有效率,常被用做放化疗增敏剂,减毒剂。一般服用5-7天即可见效。 有效率 有效率 香菇多糖对恶性血液病患者的免疫调节 组别 例数 T3(CD3) T4(CD4) T8(CD8) T4 / T8 HLA-DR NK 治疗前 68 58.76±7.96 31.41±7.38 31.78±9.72 1.01±0.82 18.18±12.45 3.54±3.03 香菇多糖 治疗后 44 61.64±6.78 38.92±8.91 25.09±6.30 1.51±0.57 6.93±7.05 6.98±5.62 单纯化疗 组 24 59.88±8.31 33.02±9.76? 29.61±8.82? 1.21±0.66? 14.59±11.50? 3.85±3.42? *香菇组治疗后与治疗前比较P0.05 ?化疗组治疗后与香菇组治疗后的比较P0.05 表1.恶性血液病患者细胞免疫功能变化(x+s) 王欣,冯曙民。中国肿瘤临床。香菇多糖专栏 1998年第25卷8期 表2.恶性血液病患者治疗后疗效比较 组别 例数 CR PR NR NC PD 有效率(%) 香菇多糖组 44 22 13 7 2 0 79.6? 单纯化疗组 24 9 6 6 2 1 62.5 ?两组有效率比较 P0.05 表1.两组近期疗效比较 组别 n CR PR NC PD 总有效率% 治疗组 32 26 2 3 1 87.50 对照组 28 14 5 3 6 67.86 注:X2=8.23 , P0.05 陈玉清,李琳医药论坛杂志 2005年6月 表2.两组免疫指标比较(x+s,%) 免疫指标 治疗组 对照组 治疗前 治疗后 P值 治疗前 治疗后 P值 CD3 58.3±4.7 69.4±7.8 0.05 57.8±4.5 55.3±4.2 0.05 CD4 41.2±3.6 50.7±5.2 0.05 42.6±3.9 40.8±3.5 0.05 CD8 40.8±4.1 31.1±3.4 0.05 41.3±4.7 40.5±5.1 0.05 CD4/CD8 1.01±0.1 1.63±0.2 0.01 1.03±0.1 1.01±0.1 0.05 NK 18.4±4.4 23.8±4.9 0.05 18.1±4.7 18.2±3.9 0.05 LAK 26.3±5.9 32.5±6.3 0.05 26.9±5.2 27.0±4.8 0.05 对于那些不能进行切除手术或已经复发的胃癌病人,Nimura等对32例病人利用香菇多糖联合化疗药物S-1(一种新的口服氟嘧啶抗癌药),平均延长生存时间明显高于对照组(P0.001),毒性也较低。实验证实S-1和LN
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