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阴道镜参数
电子阴道镜数字成像系统
技术规格需求
成像系统技术要求
镜头水平分辨率≥650线,具备放大、缩小、计时显示、白光、光斑减影、暗光、绿光、聚焦、图像冻结、白平衡调节、光源亮度调节等功能,并能通过镜头按键切换实现其功能,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
由镜头按键控制放大倍数调节,放大倍数不少于3-50倍且为连续放大,图像几何失真度不超过3%, 需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
由镜头按键控制计时,为实时计时、非北京时间,且观察屏幕、采集的图像及打印报告上均可标记放大倍数及计时时间。提供可证明其功能的图文报告样本证明其符合要求。
镜头光源为环形双圈LED光源,光源寿命:≥50000小时,光源亮度可调。
自动聚焦工作距离200~300mm,视野范围Φ6mm~60mm, 景深范围5mm~120mm, 具有自动和手动白平衡调节功能;工作距离=300mm时,光源照度1600Lux。
图像输出方式:S-Video和Video方式输出,支持NTSC或PAL制式,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
需具备手动、自动及手动定位聚焦三种聚焦方式,且通过镜头按键控制,提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
需具备白光、光斑减影、暗光、绿色滤光四种工作模式,具有三级光斑减影和三级绿色滤光功能,且通过镜头按键控制,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
标配直立式镜头支架,可选摇臂支架。
工作站系统性能要求
1 具有病人病历创建、信息录入、查询、资料编辑、导入、导出及检查和拟诊等术语编辑的功能。
2 具有典型病例图谱管理功能,提供宫颈、阴道、外阴常见病例图谱和已确诊的专家精选图谱精选参考病例。
3 具有病人图片对比分析、标注、测量、图像处理功能。
4 具有专家向导功能,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
5 具有脚踏开关控制或鼠标控制采图、定时自动采图、视频采集过程中采图、视频回放过程中采图的功能,提供相关文件证明其符合要求。
6具有检查及手术过程录像功能和录像回放
8 具有软件防抖功能;
9 具有图像上添加水印的功能,提供相关文件证明其符合要求。
10 具有权限管理及自动备份功能、具有PDF报告自动存档功能。
11 具有4种阴道镜检查报告打印(2、3、4、6幅图可选)、4种LEEP手术报告(可自定义刀头规格)打印(2、3、4、6幅图可选)、1种体检报告打印功能,且可选择性打印内容,提供图文报告打印样本证明其符合要求。
12 具有病人资料的RCI评分、SWEDE评分功能,需提供证明其功能的SFDA注册检测报告证明其符合要求。
13 基于数据库管理的病人资料管理软件,可以方便地对阴道镜检查结果按检查项目内容、病人资料和病理结果等进行统计分析,且可以以TEXT、EXCEL、SPSS格式导出统计结果,需提供证明其功能的统计分析结果样本证明其符合要求。
14 具有大容量图像数据存储功能。
15 具有联网功能,可以组成网络阴道镜。
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