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接觸角量測系統(contact angle analyzer) 將試片放入接觸角量測系統平台上，再將水珠滴至PC/COC 共混膜上，如圖四，利用CCD 拍攝水珠在試片上的情形，並計算接觸角。 原子力顯微鏡(AFM) 利用探針與試片表面的作用力，使微細的探針在試片表面來回掃瞄偵測，經過電腦紀錄掃瞄所得的作用力訊號並轉換為影像，以進行分析薄膜表面形貌，並同時量測薄膜表面之粗糙度。量測時其掃描範圍設定為5 μm × 5 μm。 結果與討論 從圖五中可看出在可見光範圍時PC 及COC 的穿透度皆在40%以上，但是經過混鍊之後PC/COC 共混膜的穿透度降為10%以下，其中以PC/COC 比例為70/30 時最低。造成穿透度低的原因可能是因為PC 與COC 是不相容系統，必須利用SEM 拍攝PC/COC 共混膜橫截面，確認共混膜微結構為均相或是相分離。 圖六(a)至圖六(g)為PC/COC 共混膜各種成分的橫截面SEM 圖。 從圖六(a)與圖六(b)觀察COC 與PC 的橫截面為片狀，沒有其 它異狀物 在圖六(c)到圖六(g)發現PC/COC 共混膜有孔洞與球狀突起物， 圖六(c)與圖六(g)中球狀突起物直徑約為3μm 圖六(d)與圖六(f)中球狀突起物直徑約為2μm 圖六(e)中的球狀突起物是最小而且也是最密集的，直徑小於 1μm 在圖六(c)到圖六(g)中具有球狀突起物的原因是PC 與COC 為 相分離所造成的，與圖六(a)和圖六(b)連續相是不相同的， 圖中的球狀突起物為COC。 因為PC 與COC 的折射率不同(PC 折射率1.585，COC 折射率1.543)，並由圖六(c)到圖六(g)發現PC/COC 共混膜橫截面為相分離，所以造成穿透度下降。當共混膜為70/30 時，孔洞與球形突起物小且密，造成PC 與COC 界面長度最長，折射現象最容易產生，當折射現象發生次數多時，使光無法均勻的穿過PC/COC 共混膜，因此穿透度最低。 PC 與COC 經過混煉後，所造成的穿透度下降[11]與SEM 中所觀察的相分離現象[12]，可以推斷PC 與COC 是兩種不相容的系統。 水氣穿透實驗結果如表一，共混膜比重之測量數據如表二所示 將兩個特性做圖比較之，從圖七觀察水氣經PC/COC 混合膜散逸 的重量損失情形隨著COC 含量的增加而逐漸下降。PC/COC 共混膜的比重也隨著COC 的增加而減少。 由圖七可看出PC 的含量高，水氣穿透越容易，造成水氣穿透試驗後，水氣經PC/COC 共混膜散逸後重量損失越多。因為PC 本身的阻隔水氣的能力不佳，所以當添加少量的COC 之後，COC 分散於PC 中，使得水氣擴散的路徑增加，造成阻水氣的效果產生。 PC/COC 共混膜能夠有效的降低水氣穿透率，提升PC 在水氣阻隔方面的能力。而比重的下降能夠使PC/COC 共混膜能夠具有輕量化的效果。 圖八為PC/COC 共混膜的FT/IR 光譜圖。不同的高分子間存在相互作用力，有關基團會產生紅外吸收譜帶頻移或峰形不對稱程度的變化，但這種變化通常不大，僅為幾個波數。 PC/COC 共混膜保留PC與COC 的特徵峰，並沒有產生新的特徵峰，顯示PC/COC 共混膜只有單純的混合。 將3025cm-1-3050cm-1 局部放大，如圖九所示，發現純PC 的C-H 鍵[13]會隨著COC 的增加從3039cm-1 往低波數方向移動，移動情形如圖十，因為共混後PC 的C-H 鍵受到COC 在3039 cm-1的C-H 鍵偶合的影響，造成PC 的C-H 鍵漂移現象。 根據文獻指出C-H 鍵結為疏水基團[14]，具有防水特性，這也可以證實PC/COC共混膜水氣阻隔的能力是添加COC的結果。 圖十一為DSC 實驗結果，PC/COC 混合膜的Tg 會隨著COC 的增加而升高。 高分子共混物的玻璃轉換溫度與兩種高分子混合程度有直接關係，若兩種高分子是相容的，則共混物為均相體系，只有一個玻璃轉換溫度；若兩種高分子為不相容，則形成界面明顯的兩相結構，如同圖六(c)至圖六(g)，則非均相體系具有兩個玻璃轉換溫度，分別與兩種高分子的玻璃轉換溫度接近或是等於。 圖十一中PC/COC 共混膜只出現一個玻璃轉換溫度，若兩種高分子為相容體系則應符合FOX方程式(1)[15,16]。 FOX 方程式計算之理論值與DSC 測得之PC/COC 共混物的玻璃轉換溫度記錄於表三，從圖十二中發現實驗與理論結果差異頗大，而穿透率和SEM 也證實PC 與COC 是不相容系統，所以DSC 實驗結果只出現一個玻璃轉換溫度的原因應該為兩者玻璃轉換溫度過於接近，儀器的解析度不夠所造成。 經表四觀察得知氧電漿處理後水氣阻隔的效果增加。因為氧電漿處理使所造