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由 UV射线产生的黑色素 最新美白方法介绍 针对 角化细胞, 无黑素细胞 美白成分 在黑素合成之后 非常规 最新美白机理 最新美白机理 黑色素饥饿理论 这个理论的其中一项是角化细胞的噬菌作用. 噬菌作用是指细胞吞食进入机体的外来物质, 也可以说这些外来物质就是这些细胞的食物. 在巨噬细胞和白血球上可以经常观察到这种现象, 它们与身体的防御有关, 比如免疫反应. 角化细胞对黑色素也有吞噬作用. 角化细胞不停地吞食由相邻的黑素细胞合成的黑色素. 这样一来, 角化细胞本身不断变黑. 可以通过抑制角化细胞的“食物” 来防止这种变黑现象. 最新美白成分, 源自 “抑制食物” 推荐 Clairju 与常规的美白成分协同使用 来源 Clairju 是樱桃李(Prunus domestica) 的水解物. 这种樱桃李的原产地在高加索地 区, 那里是著名的长寿之乡. 后来 樱桃李作为路边随手采摘的方便 食物被商旅带到欧洲. 樱桃李在欧 洲有很长的种植历史, 是一种非常 出名的水果. 效果评价 对黑素体提升的抑制作用 对皮肤的美白效果 保湿效果 对皮肤肌理的改善 对黑素体提升的抑制 已有报道, 为了研究黑素体向角化细胞的迁移, 采用了乳胶微珠模拟黑素体演示噬菌作用. 在报道中, 这些试验是在表皮细胞噬菌作用的模型系统中完成的. 样品 Clairju 在试验中的最终浓度为 1% 和 3%. 50%的1,3-丁二醇作为参照样品. ? 试验 在盒中 (177399, Nunc International K.K.) 培养人类正常表皮角化细胞(NHEK), 浓度为1 x 103 cells/well, 同时在37°C , 5% CO2条件下培养表皮培养基 (Eplife-KG2, Kurabo Industry). 24 小时后. 培养基更新至新鲜状态并分别加入到各个样品中, 同时按2 x 107 cells/well 加入荧光标示微珠. 培养48小时后, 用PBS (-)清洗细胞, 并观察荧光微珠. 结果 下图是各个样品的荧光照片和光学照片. 参照样品的表皮中可以观察到荧光标示微珠. 但在使用了Clairju的样品中, 表皮中的的荧光标示微珠数量减少. 2. 荧光强度的测量 试验样品Test Sample Clairju 在试验中的最终浓度为 1% 和 3%. 50%的1,3-丁二醇作为参照样品. ? 试验方法 在96 well 培养盘上培养人类正常表皮角化细胞(NHEK), 浓度为1 × 104 cells/well,同时在37°C , 5% CO2条件下培养表皮培养基. 24小时后,培养基更新至新鲜状态并分别加入到各个样品中, 同时按5 × 106 cells/well 加入荧光标示微珠. 培养72小时后, 用PBS (?)清洗细胞, 使用荧光分析仪在激发波长360 nm , 荧光波长450 nm 下测量荧光强度. 同时采用WST 法点算细胞数量, 并采用下面的公式计算迁移到角化细胞中的荧光标示微珠的数量. ? 迁移到角化细胞中的荧光标示微珠的数量 = 单个荧光的强度 ÷ 细胞数量 (WST 值) 结果和讨论 每个样品的迁移至角化细胞中的荧光标示微珠的数量见下图. Clairju 抑制了荧光标示微珠迁移至角化细胞的能力. 根据这个结果, Clairju 对角化细胞的噬菌作用有抑制效果, 所以具有抑制黑素体进入角化细胞, 防止皮肤变黑的效果. 3. 对黑素细胞和角化细胞共培养基中黑素体提升的抑制作用 3.对黑素细胞和角化细胞共培养基中黑素体提升的抑制作用 试验样品 Clairju 在试验中的最终浓度为 1% 和 3%. 50%的1,3-丁二醇作为参照样品. ? 试验方法 人类正常表皮黑素细胞 (HEM, TOYOBO) 用红色荧光染料(PKH26 Red Fluorescent Cell Linker Kit, Sigma)标记到细胞膜上. 在细胞培养盒 (177399, Nunc International K.K.) 培养使其浓度在 2.5 × 104 cells/well, 同时培养黑素细胞培养基 (Melanocyte Growth Medium, TOYOBO). ? 6 小时后, 采用相同方法用绿色荧光染料(PKH67 Green Fluorescent Cell Linker Kit, Sigma)标记人类正常表皮角化细胞(NHEK, Kurabo Industry). 在细胞培养盒(177399, Nunc International K.K.)培养使其浓度