技师复习题.docxVIP

一．填空1.当调节静止时，视网膜的眼外共轭点为眼的调节远点。2.全远视中，不能用调节补偿的那部分远视为绝对远视。3.轻度远视因调节与集合不协调，易引起肌性视疲劳。4.调节幅充足够大的-2.00D近视眼，看眼前40cm处的目标，所用调节的理论值为0.5D。5.镜腿上标记为54-17-136,54表示镜圈尺寸为54mm，17表示鼻梁尺寸为17mm，136表示镜腿尺寸为136mm。6.一患者两眼度数分别为：R+0.50,L-2.00.这样的眼易呈现双眼交替视视症候。7.有绝对远视的眼看远处物体，戴矫正眼镜与裸眼比较，视网膜像清晰度提高，但尺寸放大。8.指压法测量眼压时，一食指压下，另一食指感到眼球硬如石头，眼压约为60mmHg。9.正确的镜片矫正可增进双眼的感觉和运动融像功能。10.+2.00D以下远视的先天性内斜视患者，应首先考虑。+2.00以上的应首先考虑充分镜片矫正。11.外斜视远视患者，应以提高视力为主低矫戴镜。12.影响视力的散光均应尽量充分矫正。13目前常用的手动综合验光仪上的JCC柱镜，白点或黑点表示正柱镜的轴，红点表示负柱镜的轴。14.指压法测量眼压时，一食指压下，另一食指感到眼球稍硬于正常，记录为T+1。15.屈光不正性弱视戴完全矫正眼镜1月后应复查裸眼视力和矫正视力。16.渐进多焦点镜片配戴不适时，如要进行眼镜架的调试，主要有：高度、倾斜角、镜眼距和弯度四个方面。17.远视眼一旦存在绝对远视，则远视力低于正常值。18.一般2℅后马托品药水对调节的影响为周。19.用综合验光仪进行规范主觉验光有两大部分，应先行眼验光。20.+2.00DS以上远视先天性内斜视患者，应首先考虑戴镜矫正，戴镜3～6个月仍不能矫正者需要手术治疗。21.正确的屈光矫正可使斜视患者减轻斜视程度。22.指压法测量眼压时，记录为Tn，表明眼压正常。23.在验光时，为避免调节因素对屈光造成的影响，对7岁以下的斜视、弱视儿童患者，验光前可用1%阿托品膏滴眼散瞳。24.在做双眼平衡检查时，被检查右眼通过3△BD和左眼通过3▽BU同时注视一单行视标，若此时看到两行视标，则右眼看到上行视标。25.指压法测量眼压时，一食指压下，另一食指感到眼球软如豆腐，眼压约为10mmhg以下。 26.对于低龄儿童的屈光参差应尽量予以完全矫正。27.AC/A值偏大的内斜视患者，存在远视性屈光不正，哪怕只有+0.50D的远视，也要予以充分矫正。28.双眼平衡的目的是使双眼的辐辏保持等量。 29.先天性内斜视手术后复发，存在远视应戴完全矫正眼镜。30.调节性内斜视可分为：完全调节性、部分调节性和非调节性内斜视。31.软镜热消毒法可将镜片密封在盛有生理盐水的玻璃瓶中，加热至80℃，时间为10秒。32.戴用角膜接触镜后，角膜获得氧供的途径为：泪液渗透、泪液排泄和材料结合三种方式。33.相同材料的新镜片在相同的环境中影响其透氧能力的主要原因为镜片厚度和含水量。 34.热消毒法中湿热可使微生物的蛋白质分子运动加速，发生凝固，可直接破坏微生物的和细胞膜结构，还可通过脱嘌呤作用灭活微生物的核酸，从而抑制微生物的生长。35.双氧护理液的主要成分为过氧化氢，其作用靶是病原微生物的核糖体，抑制了微生物的蛋白质合成即抑制了病原微生物的活性和繁殖。36.配戴角膜接触镜导致的缺氧相关的眼并发症有上皮微泡和微囊、上皮水肿、基质皱褶和条纹、角膜衰竭综合症、内皮细胞多形化等。37. 患角膜衰竭综合症通常需停戴软镜周以上才能恢复。 38.新生血管由缺氧和诱发，应根据病因进行处理，必须在新生血管完全排空周再行配戴。 39.角膜接触镜变色的诱因可为细胞色素异常增多，过量吸烟、滴眼剂、等。 40.角膜接触镜无机膜沉淀物的诱因可为泪液不足、瞬目不良、环境干燥、等。41．角膜毒性反应的诱因可为护理液成分、和角膜上皮代谢碎屑等，由于临床表现相似故统称为毒性反应。42.配装眼镜左右两镜腿外张角为80—90度，并左、右对称。 43.用10倍放大镜检测镜架的表机疵病。44.检验铰链疲劳项目可用来考核镜腿开闭的松紧状况。45.眼镜正确的倾斜角为8---15度。 46.配合精度主要考核：、庄头和镜腿等不同部位配合处是否齐整。 47.眼镜校配的项目有：眼镜在脸部的位置、镜框水平度、镜框偏向一侧、瞳距大小、镜眼距、镜腿尾部与耳朵和头的接触、鼻托角度和位置。 48.从铰链中心至镜腿末端的伸展长度称为。 49.渐进多焦点镜片鼻侧的隐性小该印表示镜片的商标和镜片的材料，如商标右侧有6的标记，则表示。50.镜架的焊接点的承受力不应小于98N。51.1993年10月1日实施的GB/14214《眼镜架》标准中规定：金属架的镜身由金属材料制成。 52.成年人的弱视可分为单纯性和器质性两种。 53.集合与调节之间的匹配异常是造成视疲劳的主要原因之一。