科技部生命科学研究发展司（生技医药国家型科技计画概论.docVIP

科技部生命科學研究發展司 ( 生技醫藥國家型科技計畫 研究計畫 ( 構想書 一、基本資料 申請編號 計畫型別 □ 個別型計畫■ 整合型計畫 □ 癌症□ 感染症□ 遺傳性疾病□ 心血管疾病及代謝症候群□ 神經疾病 全程執行期限 自民國 10 年 月 1 日起 至 民國年 月 日 計畫 (中文) (英文) 職稱 計畫名稱 中文 英文 主要聯絡人 姓名： E- 電話：(公) (宅/手機) 人 姓名： E- 電話：(公) (宅/手機) 通訊地址 □□□□□ 計畫申請人簽章日期：_________________二、 整合型計畫項目 (請視子計畫件數自行增加表格；所有子計畫主持人均需至線上系統填寫申請人及計畫之基本資料，以取得申請編號。系統上之資料請務必與下列資料吻合) 子計畫一申請編號： 子計畫主持人 (英文) 職稱 系所/單位E-mail 子計畫名稱 中文 英文 計畫歷程 最近三年內是否申請過NRPB計畫? □是，□ 獲補助執行，計畫編號 ____________________ 計畫名稱 _______________________________________________ □ 未通過審查 □否，新申請案 申請案屬性 (單選，請選擇最相符者) 申請案屬性 □ Candidate-to-IND；曾獲NRPB補助執行之計畫編號或名稱： ________________________________________________________ □ 新穎/優化小分子藥物 □ First-in-Class (new drug target) □ Me-Better (known drug target) 如為「新穎/優化小分子藥物」，是否已知drug target之蛋白質結構，以助於闡明化合物與標的蛋白質分子間之交互作用? □ 已取得drug target之蛋白質結構 □ 尚無drug target之蛋白質結構 如為「新穎/優化小分子藥物」，請勾選目前開發階段： □ 尚未進行hit validation，但已建立HTS assay □ 已進行hit validation，已獲得_____個經確效的hits □ 已進行lead identification，已獲得_____個經確效的leads 新穎/優化小分子藥物 申請要件 □ 申請Me-Better小分子藥物開發計畫者，已具備binding affinity（IC50）及bioactivity assay（EC50）等數據。 □ 已建立至少1種動物疾病模式（in vivo disease model），並具備合適之陽性對照（positive control）或相關化合物。 □ 研發團隊中有具備小分子藥物開發經驗、及化合物相關設計、合成、及SAR等能力之藥物化學專家。 子計畫二申請編號： 子計畫主持人 (英文) 職稱 系所/單位E-mail 子計畫名稱 中文 英文 計畫歷程 最近三年內是否申請過NRPB計畫? □是，□ 獲補助執行，計畫編號 ____________________ 計畫名稱 _______________________________________________ □ 未通過審查 □否，新申請案 申請案屬性 (單選，請選擇最相符者) 申請案屬性 □ Candidate-to-IND；曾獲NRPB補助執行之計畫編號或名稱： ________________________________________________________ □ 新穎/優化小分子藥物 □ First-in-Class (new drug target) □ Me-Better (known drug target) 如為「新穎/優化小分子藥物」，是否已知drug target之蛋白質結構，以助於闡明化合物與標的蛋白質分子間之交互作用? □ 已取得drug target之蛋白質結構 □ 尚無drug target之蛋白質結構 如為「新穎/優化小分子藥物」，請勾選目前開發階段： □ 尚未進行hit validation，但已建立HTS assay □ 已進行hit validation，已獲得_____個經確效的hits □ 已進行lead identification，已獲得_____個經確效的leads 新穎/優化小分子藥物 申請要件 □ 申請Me-Better小分子藥物開發計畫者，已具備binding affinity（IC50）及bioactivity assay（EC50）等數據。 □ 已建立至少1種動物疾病模式（in vivo disease model），並