HLA全相合与不全相合异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病疗效比较.pdfVIP

HLA全相合与不全相合异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病疗效比较.pdf

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HLA全相合与不全相合异基因造血干细胞移植治疗恶性血液病疗效比较

贵阳医学院2013 届研究生毕业论文 HLA 全相合与不全相合异基因造血干细胞移植 治疗恶性血液病疗效比较 专业:内科学(血液) 研究生:黄晓靓 导师:王季石 教授 摘 要 目的:通过对我院33 例HLA 全相合与23 例HLA 不全相合异基因造血干细 胞移植治疗恶性血液病的疗效比较,探讨HLA 不全相合异基因造血干细胞移植 治 疗恶性血液病的可行性。方法:回顾性分析了我院自2008 年 12 月~2012 年4 月 采用异基因造血干细胞移植(allogene blood stem cell transplantation allo-HSCT) 治疗 56 例血液病患者的临床资料;其中男35 例,女21 例 ,年龄 8~62 岁 , 中位年龄 40 岁。其中,33 例患者为HLA 配型全相合(急性淋巴细胞白血病5 例 ,急性髓系白 血病 15 例,慢性粒细胞白血病6 例,急性重型再生障碍性贫血4 例,多发性骨髓 瘤1 例,非霍奇金淋巴瘤 1 例,NK/T 细胞淋巴瘤1 例),预处理方案再障患者采 用FLU+ATG+CTX 方案,其余患者采用改良Bu/Cy 方案, 23 例患者为HLA 配 型不完全相合(急性淋巴细胞白血病10 例,慢性髓性白血病5 例,急性髓系白血 病4 例,急性重型再生障碍性贫血3 例,急性混合细胞型白血病 1 例),再障患 者采用FLU+ATG+CTX 方案,其余患者采用改良Bu/Cy+ATG 方案。结果:全部 9 病例均成功获得造血重建,中性粒细胞≥0.5×10 /L 全相合组平均时间为12.6 (11~ 9 16)天,不全相合组为 11.8 (7~16)天;血小板≥20×10 /L 全相合组平均时间为 17.9 (13~58)天,不全相合组为13.8 (6~26 )天;无严重GVHD (graft versus host disease )发生, 无严重并发症发生;中位随访时间 28(1~40)月,全相合组患 者中有2 例复发,6 例死亡,总复发率达6.0% ;半相合组患者有2 例复发,8 例死 亡,总复发率达8.7%。结论:对缺乏HLA 完全相合同胞供体的恶性血液病患者, 应用HLA 不全相合的亲缘供体HSCT 治疗具有一定的应用前景。 关键词 异基因造血干细胞移植;恶性血液病;造血重建;HLA 配型 1 贵阳医学院2013 届研究生毕业论文 缩略词表 HLA human leukocyte antigens 人类白细胞抗原 GVHD graft-versus-host disease 移植物抗宿主病 Allo-HSCT allogeneic hematopoietic stem celltransplantation 异基因造血干 细胞移植 GVL graftvsleukemia 移植物抗白血病; 2 贵阳医学院2013 届研究生毕业论文 AML acute myelocytic leukemia 急性髓细胞白血病 ALL Acute lymphoblastic leukemia 急性淋巴细胞白血病 AA aplasticanemia

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