神经性毒剂毒理学-北京大学化学与分子工程学院.pdf

神经性毒剂毒理学 胡颢瀛 张吉 蒋骏骢 杨硕 北京大学化学与分子工程学院 关键词：神经性毒剂 乙酰胆碱酯酶 抑制作用 重活化 摘要：神经性毒剂通过膦酰化作用能使 AchE 失去水解 Ach 的能力。在突触部位，AchE 活性受抑 制引起突触后膜 Ach 的蓄积和对受体的持续作用是导致胆碱能神经系统功能紊乱的重要原因。采用 肟类重活化剂与中毒酶作用可使膦酰基离去，酶的活性得以重新恢复。 一．概述 1.1 简介: 神经性毒剂属有机磷或有机磷酸酯类化合物（organophosphorus compounds，organoposphates ）。 这类毒剂对脑、膈肌和血液中乙酰胆碱酯酶（acetylcho-linesterase，AchE ）活性有强烈的抑制作 用，致使乙酰胆碱（acetylcholine，Ach ）在体内过量蓄积，从而引起中枢和外周胆碱能神经系统 功能严重紊乱。神经性毒剂因其毒性强、作用快，能通过皮肤、粘膜、胃肠道及肺等途径吸收并 引起全身中毒，加之性质稳定、生产容易、使用性能良好，因此成为主要的化学毒剂。 最具代表性的四种神经性毒剂是塔崩（tabun ）、沙林（sarin ）、梭曼（soman ）和维埃克斯（VX ）。 种类 名称 代号 化学结构式 化学名称 塔崩 GA 二甲胺基氰膦酸乙酯 G类 沙林 GB 甲氟膦酸异丙酯 梭曼 GD 甲氟膦酸特己酯 维埃 S-（β -二异丙胺基）-甲 V类 VX 克斯 基硫赶膦酸乙酯 表1 神经性毒剂主要代表及其分子结构 1.2 分类 通常依分子中的特征结构将神经性毒剂分为 G,V 两类。 G 类中含有P −X (通常是氟) ，P −CN 键。 V 类中含有P −SCH CH NR 结构 2 2 2 1.3 物化性质 1.3.1 物理性质 毒剂 沸点 凝固点 蒸气比重 挥发度 20 比重（d ） 脂溶性 水溶性 4 （ =1） 名称 （℃） （℃） ρ空气 （mg/L,20℃） 约10％ 塔崩 220 -48 1.082 5.63 0.321 易溶 （15℃） 沙林 15