动物细胞裂解液.PDFVIP

CAT#:80807A-50 天 CAT#:80807B-50 净 常温运输、4℃保存 沙 系 列 动物细胞裂解液 Animal Cell Lysis Solution 使用手册V1.0 北京天恩泽基因科技有限公司 北京市海淀区上地信息路26 号北京市留学人员海淀创业园中关村创业大厦 506 网址： ；电话：400-6765278 ；电邮：order@ 产品及特点 本产品含有多种细胞裂解成分和蛋白酶抑制成分，可以在非变性或变性 条件下迅速裂解组织或培养细胞，使之释放出细胞内蛋白 ，用于后续实验。 它具有以下优点 ： 1. 快速裂解，多种裂解成分经过精心优化，能快速使细胞裂解。 2. 非变性（80807A ）产品能最大程度地保留蛋白天然结构和功能 ，主要用 于免疫沉淀和免疫共沉淀，还可以用于蛋白活性检测（信号传递研究和 酶动力学检测）和Western Blot 等各种后续实验。 3. 变性（80807B ）裂解细胞的效率更高，主要用于对抗原空间构型丌敏感 的免疫共沉淀实验，还可以用于Western Blotting。 4. 适用于培养细胞（包括悬浮细胞）和新鲜组织。 规格及成分 成 份 10 孔盒装 10 孔盒装 本产品 （CAT#:80807A ） 50 mL - 本产品 （CAT#:80807B ） - 50 mL 使用手册 1 份 1 份 运输及保存 常温运输、4℃保存 ，有效期一年。 自备试剂 PBS 缓冲液 使用方法 注意事项 1、 如果在本产品中额外再加入终浓度为1×的、新鲜配制的蛋白酶抑制剂复 合物，可以更有效地抑制蛋白酶活性，防止蛋白降解。 2 、 如果用于信号传递研究，最好在本产品中加入终浓度为 1×的、新鲜配制 的磷酸酶抑制剂复合物。 3、 整个裂解步骤都要在冰浴或4℃操作。本产品和PBS 均需预先冷却。 4 、 本产品所含有较高浓度的去垢剂会对 Bradford 蛋白浓度测定有较大影 响，因此只能使用BCA 法测定蛋白浓度。 一：处理贴壁的培养细胞 1、 去除贴壁细胞培养液，用冰浴预冷的PBS 洗两遍 ，去尽残留的PBS。 2 、 将培养板放置在冰上待用。 6 3、 按每10 个细胞加入0.1 mL 本产品（或100mm 贴壁细胞加1mL 本产 品）的比例向培养板中加入适量的本产品（按此比例裂解得到的裂解物 的蛋白浓度约在5-10 mg/mL 之间）。 注意：裂解效率跟细胞数量和本产品用量的比例密切相关。一般情况下6 6 2 孔板的单孔(1 ～2×10 细胞)需要 0.1~0.2 mL 本产品 ；25 cm 培养瓶 6 2 7 (3 ～6×10 细胞)需要0.3~0.6 mL ；75 cm 培养瓶(1 ～2×10 细胞)需要 1~2 mL。对于特别大或特别小的细胞，需要用户摸索最佳用量。 4 、