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省实验第9次模拟 26、某小组同学在实验室中研究+2和+3价铁的硝酸盐的化学性质． （1）他们测硝酸亚铁溶液的pH常温下小于7，用离子方程式解释其原因是　　　　　　 （2）甲同学欲配制硝酸亚铁溶液，为防止水解，称量一定量硝酸亚铁晶体溶于pH=1的稀硝酸中，溶液呈深棕色，液面上方有红棕色气体，放置一段时间，溶液最终呈黄色． （已知：Fe2+能与NO结合形成深棕色的[Fe(NO)]2+） ①液面上方红棕色气体是　　　　　　 ②经检验黄色溶液中有Fe3+．检验Fe3+的操作是　　　　　　 ③最初溶液中生成[FeNO)]2+使溶液呈深棕色，最终溶液变黄色的原因是　　　　　　 （3）甲同学继续用所得溶液进行实验． 操作 步骤及现象 i ：往溶液中缓慢通入SO2，液面上方有红棕色气体，溶液黄色无明显变化 ii ：继续通入足量的SO2，溶液变为深棕色，一段 时间后，溶液变为浅绿色 ①步骤i溶液中反应的离子方程式是　　　　　　 ②甲认为由步骤i的现象得出SO2与NO3﹣发生了反应，没有与Fe3+发生反应，请判断甲的结论是否正确并说明原因：　　　　　　　 ③步骤ii溶液变为浅绿色，反应的离子方程式是　　　　　　　 ④该实验得出的结论是　　　　　　 金属锂及其化合物在国民经济建设中用途广泛，占有重要地位． （1）锂在元素周期表中的位置是　　　　　　 （2）可以证明锂的金属性弱于钠的实验事实是　　　　　　 （3）下图是以某富卤水（主要含Na+、K+、Li+、Mg2+、Cl一等）进行的沉锂工艺路线图． ①“二次除镁”所得的沉淀中主要有碱式碳酸镁和　　　　　　 ②“沉锂”和“二次除镁”时所用纯碱的浓度差异的原因是　　　　　　 ②结合电极反应式简述制得LiOH的原理：　　　　　　 ③该法中可循环利用的物质是　　　　　　． Ⅰ、氢气是清洁能源，也是重要的化工原料。 （1）已知H2S高温热分解制H2的反应为H2S(g) H2(g) + S2(g)。在体积为2 L的恒容密闭容器中，通入3.5 mol H2S，控制不同温度进行H2S分解实验，测得H2S的平衡转化率与温度的关系如图所示。 ①985℃时，反应经7 min达到平衡，则上述反应从起始至7 min内的反应速率v(S2)= 。 ②反应S2(g) + 2H2(g) 2H2S(g) 的△ （填“﹥”或“﹤”）0。 （2）使用石油热裂解的副产物CH4来制取CO和H2，其生产流程如图所示。 ①此流程的第Ⅰ步反应为CH4(g) + H2O(g) CO(g) + 3H2(g)，一定条件下CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图所示。则P1 （填“﹤”“﹥”或“=”）P2。 ②100℃时，将3 mol CH4和4 mol H2O通入容积为100 L的恒容密闭容器中，达到平衡时容器中CO(g)和H2O(g)的浓度相同。100℃时该反应的平衡常数K= 。 Ⅱ、氨水又称阿摩尼亚水，工业上用于大规模集成电路减压或等离子体CVD。 ①常温下，pH=12 的氨水中存在电离平衡：NH3·H2O NH4+ + OH–。向该氨水中加入少量0.01 mol·L–1的NaOH溶液，保持不变的是 （填字母）。A．c(OH–) B．c(NH4+) C．c(NH3·H2O) D．c(NH4+)·c(OH–) ②40℃时，在氨—水体系中不断通入CO2，各种离子的变化趋势如图所示。当溶液pH= a时，设X= c(NH3)－[2c(CO32–) + c(HCO3–) + c(NH2COO–) ]；当溶液pH= b时，设Y = c(NH4+)－[2c(CO32–) + c(NH3) + c(NH2COO–) ] 。则X （填“大于”“小于”或“等于”）Y。 Ksp(AgCl)=1.8×10-10,若向50mL0.018mol·L-1的AgNO3溶液中加入50mL0.020mol·L-1的盐酸，混合后溶液中的Ag+的浓度为 mol·L-1，pH为 。 37、【选修3：物质结构与性质】(15分) A、B、C、D、E、F、G是前四周期（除稀有气体）原子序数依次增大的七种元素，A的原子核外电子只有一种运动状态；B、C的价电子层中未成对电子数都是2；B、C、D同周期；E核外的s、p能级的电子总数相筹；F与E同周期且第一电离能比E小；G的+1价离子（G+）的各层电子全充满。回答下列问题：（相关问题用元素符号表示） （1）写出E的基态原子的电子排布式_____________________________________。 （2）B与C可形成化合物BC和BC2，BC2属于__________（填